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【CTR20221062】盐酸舍曲林片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20221062

试验状态

已完成

药物名称

盐酸舍曲林片

药物类型

化药

规范名称

盐酸舍曲林片

首次公示信息日的期

2022-05-05

临床申请受理号

靶点

适应症

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。

试验通俗题目

盐酸舍曲林片人体生物等效性试验

试验专业题目

盐酸舍曲林片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

401121

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：以重庆药友制药有限责任公司生产的盐酸舍曲林片（50mg（以舍曲林计））为受试制剂（T），以辉瑞制药有限公司生产的盐酸舍曲林片（50mg，左洛复®）为参比制剂（R），按有关生物等效性试验的规定进行生物等效性试验。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂盐酸舍曲林片在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56 ；

第一例入组时间

2022-05-13

试验终止时间

2022-07-15

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄：18周岁及以上。；2.男性受试者体重≥50.0kg、女性受试者体重≥45.0kg；体重指数【体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0kg/m2之内，包括19.0kg/m2和26.0kg/m2。；3.健康状况良好（未见异常有临床意义的体格检查、生命体征、实验室及心电图检查结果）。；4.研究期间自愿采取有效避孕措施且无捐精/捐卵计划。；5.自愿参加试验并签署了书面的知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。；

排除标准

1.过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者）、已知或疑似对舍曲林或本品其它成份过敏者。；2.女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性。；3.有经研究者判断不适合参加本试验的既往病史、现病史或手术史者；或筛选前3个月内接受过手术。；4.乙型肝炎表面抗原检测阳性者或人类免疫缺陷病毒抗体检测阳性者或梅毒特异性抗体检测阳性者或丙型肝炎病毒抗体检测阳性者。；5.有滥用药物史或吸毒史者。；6.滥用药物筛查阳性者。；7.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯及以上，每杯200mL）者。；8.筛选前3个月内每周饮酒量超过14单位酒精（1单位=284mL啤酒或24mL烈酒或124mL葡萄酒）。；9.筛选前3个月内，吸烟超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品者。；10.筛选前2周内使用过任何中西药物（包括保健食品）者。；11.筛选前3个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者。；12.筛选前2个月内献血或失血≥200mL者，或筛选前3个月内献血或失血≥400mL者。；13.在筛选前48h内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气试验结果大于0mg/100mL者。；14.筛选前28天内使用疫苗者或计划会在试验期间接种疫苗者。；15.乳糖不耐受者。；16.不能耐受静脉穿刺采血者。；17.有晕针或晕血史者。；18.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。；19.筛选前72小时内食用过任何富含甲基黄嘌呤（如咖啡、茶、可乐、巧克力、功能饮料）的食物或饮料、柚类，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的食物或饮料。；20.闭角型青光眼患者或有闭角型青光眼病史者。；21.研究者认为受试者由于其它原因不适合参加试验。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

重庆市精神卫生中心

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

400020

联系人通讯地址

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