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【ChiCTR-OOC-15006489】纤维支气管镜检查患者的主观体验:无痛与局麻的比较研究

基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-15006489

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2015-06-02

临床申请受理号

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靶点

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适应症

胸部疾病

试验通俗题目

纤维支气管镜检查患者的主观体验:无痛与局麻的比较研究

试验专业题目

纤维支气管镜检查患者的主观体验:无痛与局麻的比较研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

依据模拟视觉评分(VAS)标准,评价纤支镜检查患者检查过程中及检查后1小时内出现的主观不适体验情况(咳嗽、恶心呕吐、窒息感、恐惧感、总体满意度),和检查者对患者出现不适体验的感知情况。 1.比较局麻纤支镜组和无痛纤支镜组患者主观体验的差异性。 2.比较检查者、护士、患者对观察指标评价的相似度。 3.记录局麻纤支镜组和无痛纤支镜组患者的术前、术中、术后的生命体征,比较其有无差异性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

不涉及随机方法

盲法

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试验项目经费来源

北京市自然科学基金项目(No.7102042)

试验范围

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目标入组人数

60

实际入组人数

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第一例入组时间

1990-01-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

在我院胸外科行纤维支气管镜检查的患者。;

排除标准

(1)神智混乱而无法控制的患者。(2)有出血倾向的患者。(3)低血氧患者(4)严重心律不齐或高血压控制不佳患者。(5)未曾治疗的开放性肺结核患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京友谊医院胸外科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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