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【ChiCTR2300072023】肺叶切除术后新斯的明拮抗非去极化肌松药对患者术后肺部并发症的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300072023

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

肺叶切除术后新斯的明拮抗非去极化肌松药对患者术后肺部并发症的影响

试验专业题目

肺叶切除术后新斯的明拮抗非去极化肌松药对患者术后肺部并发症的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

641400

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨肺叶切除术的患者使用新斯的明拮抗肌松药后对术后肺部并发症发生率的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

根据入组患者是否适用新斯的明进行肌松药拮抗进行分组

盲法

/

试验项目经费来源

单位自筹

试验范围

/

目标入组人数

90;120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

① 18≤年龄≤80岁;② ASA分级I-III级;③ 全身麻醉过程中使用非去极化肌松药维持肌松;④ 手术时间≤3小时。;

排除标准

① 术前生化检查提示肝肾功能异常;② 术前有酒精依赖者;③ 术前合并有神经肌肉系统疾病者;④ 无法获取主要结局指标。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

简阳市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

641400

联系人通讯地址
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