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【CTR20250398】苯磺酸左氨氯地平片健康人体餐后条件下生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20250398

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

苯磺酸左氨氯地平片

药物类型

化药

规范名称

苯磺酸左氨氯地平片

首次公示信息日的期

2025-02-08

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用;本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用;本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞 痛药物联合应用。

试验通俗题目

苯磺酸左氨氯地平片健康人体餐后条件下生物等效性试验

试验专业题目

苯磺酸左氨氯地平片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人体餐后条件下生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100143

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的 观察中国健康受试者餐后条件下口服受试制剂苯磺酸左氨氯地平片(规格:5mg,北京双鹭药业股份有限公司生产)与参比制剂苯磺酸氨氯地平片(商品名:络活喜®,规格:10mg;持证商为辉瑞制药有限公司)后的药代动力学特点,评价两制剂的人体生物等效性。 次要研究目的 观察受试制剂苯磺酸左氨氯地平片和参比制剂苯磺酸氨氯地平片(络活喜®)在健康成年受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在 18 周岁以上(含 18 周岁)的健康受试者,男女皆有;

排除标准

1.筛选前 3 个月内入组过其他医学或药物临床试验并服药者(以末次服药时间起算);

2.筛选前 3 个月内曾献血或失血达 400mL 或以上者;

3.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重钢总医院;重钢总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400081;400081

联系人通讯地址
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