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【ChiCTR2400084343】经颅振动对孤独症谱系障碍儿童的疗效观察

基本信息
登记号

ChiCTR2400084343

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-05-14

临床申请受理号

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靶点

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适应症

孤独症谱系障碍

试验通俗题目

经颅振动对孤独症谱系障碍儿童的疗效观察

试验专业题目

经颅振动对孤独症谱系障碍儿童的疗效观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

观察经颅振动对孤独症谱系障碍(ASD)儿童的疗效

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

有借助统计分析软件SPSS软件进行随机化产生随机数字表,给受试者进行随机安排,随机号用密闭的不透光的信封隐藏。

盲法

单盲,对评估者和受试对象设置盲法。

试验项目经费来源

自凑经费

试验范围

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目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-20

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄2-14岁;2、均符合美国精神疾病诊断与统计手册第5版关于ASD的诊断标准;3、患儿父母或监护人具有语言交流能力,能理解本研究所采用的干预方法;4、患儿父母或监护人对本研究知晓并签署知情同意书。;

排除标准

1、患有精神类疾病(癫痫发作期、精神疾病等)无法配合治疗;2、患有其他疾病(如严重听力障碍、严重中耳炎等)无法配合治疗;3、生命体征不稳定者,伴随结核、出血性疾病及其他影响研究结果的疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省宜宾市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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