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【ChiCTR2400084695】超声在痛风和高尿酸血症中的临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084695

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痛风，高尿酸血症

试验通俗题目

超声在痛风和高尿酸血症中的临床应用研究

试验专业题目

超声在痛风和高尿酸血症中的临床应用研究

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临床试验信息
试验目的

尝试自主开发痛风和高尿酸血症的肌骨超声半定量评分系统，为准确评估关节病变提供新的工具。应用肌骨超声形态学评估痛风和高尿酸血症患者体内尿酸负荷，为疾病诊断和降尿酸治疗提供依据，促进痛风诊断及降尿酸治疗的精准化和达标率。将肌骨超声充分应用于痛风和高尿酸血症患者全病程监测，提高诊断及治疗效率，构建预防-诊断-治疗一体的疾病整体管理模式。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

研究者按研究对象入组时间顺序编号

盲法

/

试验项目经费来源

重庆市中医院

试验范围

/

目标入组人数

100;90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-21

试验终止时间

2024-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

痛风组纳入标准：①符合上诉诊断标准；②年龄≥18岁；③至少一个月未进行降尿酸治疗；④签署知情同意书。 高尿酸血症组纳入标准：①非同日2次空腹血尿酸（SUA）≥420μmol/L；②年龄≥18岁；③无痛风病史；④签署知情同意书。；

排除标准

①无症状高尿酸血症患者；②合并其它炎症性关节炎或晶体沉积性关节炎的患者（包括类风湿关节炎、反应性关节炎、银屑病关节炎、脊柱关节炎等）；③不适合进行降尿酸治疗的患者（由于肿瘤放疗、化疗、血液病、服用某些药物导致的继发性痛风；严重肝肾功能不全；严重心、肺、脑血管疾病及恶性肿瘤）；④精神病等无法合作患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市中医院

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研究负责人邮编

/

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