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【ChiCTR2400079589】口咽通气道和鼻咽通气道在无痛纤支镜中的安全性比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079589

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

纤支镜检查患者

试验通俗题目

口咽通气道和鼻咽通气道在无痛纤支镜中的安全性比较

试验专业题目

口咽通气道和鼻咽通气道在无痛纤支镜中的安全性比较：一项前瞻性随机对照实验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

410011

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较基于瑞马唑仑为主导的无痛纤支镜检查中口咽通气道（OA）和鼻咽通气道(NA)的应用效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

单盲，对数据统计分析人员施盲。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

126

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-12

试验终止时间

2025-01-12

是否属于一致性

/

入选标准

本研究纳入标准：选择2024年1月-2025年1月在中南大学湘雅二医院呼吸内镜中心行无痛纤支镜检查的患者252例（18-85岁），ASA 分级为I-III级。；

排除标准

排除标准：牙齿严重松动，鼻中隔偏曲或鼻部手术史患者，极重度阻塞性通气功能障碍患者，麻醉前脉搏血氧饱和度（SpO2）<90%患者，严重肾功能不全患者。所有患者均符合纤支镜检查标准。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

410011

联系人通讯地址
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