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首页 临床进展 缺血性脑卒中急性高血压反应与卒中后神经血管功能改变相关性研究

【ChiCTR1800020330】缺血性脑卒中急性高血压反应与卒中后神经血管功能改变相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020330

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

缺血性脑卒中急性高血压反应与卒中后神经血管功能改变相关性研究

试验专业题目

缺血性脑卒中急性高血压反应与卒中后神经血管功能改变相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

神经功能缺失、卒中后认知障碍(PSCI)及焦虑抑郁状态等急性缺血性脑血管病神经血管功能改变严重影响患者生存质量及预后，但相关影响因素繁杂而不确定。通过前瞻性队列研究探讨卒中后急性高血压反应与脑血管病相关神经功能缺失、PSCI及焦虑抑郁状态的相互关联，结合动态观察、量化分析血清CTRP9水平在缺血性脑卒中患者中的变化规律，探讨其与卒中后神经血管功能改变间的相互影响，为深入认识卒中后急性高血压反应、改善缺血性脑卒中临床预后、提高患者生存质量提供临床研究依据，为进一步探讨卒中预后相关的敏感、特异性生物学标志提供实验依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

基础科学研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川省卫生和计划生育委员会科研基金(16PJ014)

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1） 发病24小时以内；（2） 年龄≥18岁； （3） 首次发病；（4） 头颅MRI或CT表现有与临床定位一致的缺血性责任病灶；

排除标准

（1）入院时有严重心、肝、肾、肺等影响患者预后的系统性疾病； （2）不能配合完成评估的患者； （3）既往有明确认知障碍病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都军区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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