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【CTR20242172】硫酸依替米星I期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20242172

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

硫酸依替米星雾化吸入溶液

药物类型

化药

规范名称

硫酸依替米星雾化吸入溶液

首次公示信息日的期

2024-06-14

临床申请受理号

CXHL2400100

靶点

适应症

适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症

试验通俗题目

硫酸依替米星I期临床研究

试验专业题目

一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估硫酸依替米星雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动力学特征

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201203

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价硫酸依替米星雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动力学特征

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 44 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18~45周岁中国健康成年男性或女性；2.女性体重≥45.0 kg，男性体重≥50.0 kg，且体重指数（BMI）为19.0～26.0 kg/m2（包含上下限）；3.自愿参与试验，理解研究程序且在筛选前签署知情同意书；愿意遵守研究程序；

排除标准

1.筛选前3个月内参加了任何药物临床试验者且使用研究药物者；2.既往接受过呼吸系统手术，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者；3.既往有心血管系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、泌尿系统、内分泌、免疫、神经系统（如癫痫）等疾病史（包括大面积烧伤史）者；4.既往有眩晕、耳鸣、头晕、头痛、胸闷病史；5.目前正在罹患相关疾病，包括但不限于有凝血功能障碍、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）、前庭功能障碍、耳部疾病者；6.已知或怀疑对所研究的药物或相关品种过敏或有严重不良反应者，或特定过敏史者；7.筛选前1 周内患有口腔疾病或有牙龈炎，牙周炎，味觉障碍、食欲下降者；8.筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；9.筛选前4周内曾接种过疫苗，或计划在给药后4周内接种疫苗者；10.筛选前3个月内非生理性失血或计划在试验期间或给药后30天内献血者；11.筛选前6个月内有吸毒或药物滥用史或尿毒筛试验阳性；12.筛选前3个月内吸烟者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；13.筛选前3个月内每周饮酒量超过14杯者，或酒精呼气试验阳性者，或试验期间不能禁酒者；14.不能耐受静脉穿刺采血或有潜在采血困难或晕血或晕针者；15.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；16.女性受试者处于妊娠期或哺乳期者，或妊娠检查结果阳性者；17.检查异常有临床意义者；或血氧饱和度≤90%或凝血功能检查结果超出实验室正常值范围者；或筛选时FEV1实测值/FEV1预计值≤80%；或筛选时FEF50%、FEF75%和FEF25%~75%3项指标中有2项低于65%预计值；18.筛选期发现前庭功能障碍或耳蜗功能障碍等耳部疾病者，或发现其中一侧耳或双耳的听力范围≥25分贝(dB)者；19.患有急慢性肾脏疾病病史者；20.血清病毒学检测阳性者；21.不能正确的使用雾化器、不能耐受雾化吸入给药或吸入给药培训不合格者；22.不愿意接受诱导以产生痰液进行临床评估者；23.筛选前3个月或筛选期间内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究给药前48小时内，摄入任何富含咖啡因和/或黄嘌呤的食物或饮料者；24.筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚的饮料或食物者；或首次给药前48h内，摄入任何含葡萄柚的饮料或食物者；25.自签署知情同意书开始至研究结束后3个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施；26.其他原因而不能完成本研究或研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

无锡市人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

214023

联系人通讯地址

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