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【CTR20211518】评估沙库巴曲缬沙坦钠片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20211518

试验状态

已完成

药物名称

沙库巴曲缬沙坦钠片

药物类型

化药

规范名称

沙库巴曲缬沙坦钠片

首次公示信息日的期

2021-06-28

临床申请受理号

靶点

适应症

射血分数降低的慢性心力衰竭

试验通俗题目

评估沙库巴曲缬沙坦钠片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复生物等效性研究

试验专业题目

沙库巴曲缬沙坦钠片（100mg）人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

570314

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片（100mg（沙库巴曲49mg/缬沙坦51mg））与参比制剂诺欣妥®（沙库巴曲缬沙坦钠片，100mg（沙库巴曲49mg/缬沙坦51mg））作用于空腹和餐后状态下健康成年受试者的生物等效性。次要研究目的：评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片（100mg（沙库巴曲49mg/缬沙坦51mg））在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 76 ；

实际入组人数

国内: 76 ；

第一例入组时间

2021-07-28

试验终止时间

2021-09-18

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；3.性别：中国男性或女性；4.年龄≥18周岁；5.体重指数范围为18.6~28.5 kg/m2【体重指数=体重/身高2（kg/m2）】（包括边界值），男性体重不低于50kg（包括50kg），女性体重不低于45kg（包括45kg）；

排除标准

1.过敏体质，或已知对研究药物组分或同类药物有过敏史者；2.临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；3.存在血管紧张素转化酶抑制剂（如卡托普利、依那普利、雷米普利、福新普利等）和/或血管紧张素II受体拮抗剂（如替米沙坦、缬沙坦、氯沙坦、坎地沙坦、厄贝沙坦等）治疗相关的血管性水肿既往病史者；4.患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；5.患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者；6.首次给药前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；7.各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查（血生化、血常规、凝血功能、尿常规）结果显示异常有临床意义者【包括但不限于肌酐高于正常值上限和/或肝功能（ALT、AST、胆红素）大于 1.5×ULN，和/或尿酸大于1.2×ULN】；8.有乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒病史和/或传染病四项检查中一项或一项以上异常有临床意义者；9.首次给药前3个月内失血或献血大于或等于200mL者，和/或 1个月内献血小板者；10.首次给药前14天内使用过任何药物者（发挥局部作用的外用药物除外）；11.首次给药前3个月内使用了任何临床试验药物者；12.有药物滥用史，和/或筛选前3个月内使用过毒品者，和/或习惯性使用任何药物者，包括中草药；13.尿药筛查阳性者；14.筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者；15.筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）；16.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者；17.签署知情同意书开始3个月有生育计划（包括捐精、捐卵）和/或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；18.研究者评估依从性差者；19.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除；20.妊娠期或哺乳期妇女或血妊娠结果阳性者；21.首次给药前30天内使用过口服避孕药者；22.首次给药前6个月内使用过长效雌激素和/或孕激素注射剂和/或埋植片者；23.育龄女性首次给药前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

海口市人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

570208

联系人通讯地址

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