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【ChiCTR1800020333】注射用紫杉醇（白蛋白结合型）联合奈达铂+贝伐单抗一线治疗晚期泛阴性肺腺癌的开放、单臂临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR1800020333

试验状态

尚未开始

药物名称

注射用紫杉醇+奈达铂+贝伐珠单抗注射液

药物类型

规范名称

注射用紫杉醇+奈达铂+贝伐珠单抗注射液

首次公示信息日的期

2018-12-24

临床申请受理号

靶点

适应症

胃癌

试验通俗题目

注射用紫杉醇（白蛋白结合型）联合奈达铂+贝伐单抗一线治疗晚期泛阴性肺腺癌的开放、单臂临床研究

试验专业题目

注射用紫杉醇（白蛋白结合型）联合奈达铂+贝伐单抗一线治疗晚期泛阴性肺腺癌的开放、单臂临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价注射用紫杉醇（白蛋白结合型）联合奈达铂+贝伐单抗一线治疗晚期泛阴性肺腺癌的有效性和安全性

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

石药集团欧意药业有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

入选标准

1.年龄18～70岁； 2.肺部病灶穿刺活检或手术切除组织标本，经病理组织学和/或细胞学检查诊断为肺腺癌； 3.既往未曾使用全身化学治疗； 4.无其他同时进行的抗癌治疗（包括如局部放疗、全身化疗及分子靶向治疗等）； 5.根据RECIST1.1标准判断至少有一个可测量的客观病灶； 6.由国家CFDA批准的检测方法测得驱动基因EGFR,ALK和ROS1均为阴性，检测方法包括但不限于FISH,PCR等； 7.体力状况（KPS）评分≥70分； 8.预计生存期3个月以上； 9.无明显血液系统疾病征象，入组前ANC ≥1.5×109 /L，血小板计数 ≥80×109 /L，Hb ≥ 90 g/L，WBC ≥4.0×109 /L，且无出血倾向； 10.既往5年内同时无第二肿瘤，除非皮肤基底细胞癌或皮肤鳞癌或其他任何部位的原位癌； 11.能理解本研究的情况，患者及（或）法定代理人自愿同意参加本试验并签署知情同意书； 12.因意识障碍、受试者上肢瘫痪或不会写字等原因使受试者不能签署知情同意书时由法定代理人签字。；

排除标准

1.既往患有其他恶性肿瘤未治愈，或发生脑转移患者； 2.按照NCI CTCAE标准存在II级或以上周围神经病变； 3.肿瘤远处广泛转移，估计生存期＜3个月者； 4.恶液质或多器官功能衰竭者； 5.既往接受过根治性治疗患者，入组时必须有新的靶病灶，既往接受过局部治疗患者，原病灶不可作为靶病灶； 6.研究者判定任何已知的严重，具有临床意义的慢性或急性、重大系统性疾病的现病史或既往史； 7.严重的心血管疾病如近3月内发生的脑血管意外、心肌梗死、药物干预后仍不能控制的高血压、不稳定型心绞痛、心力衰竭（NYHA2-4级）以及心律不齐需药物干预者； 8.患有中枢神经系统疾病如脑瘤、标准治疗不能控制的癫痫、脑卒中以及肝癌脑转移、肝性脑病等； 9.丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性或乙型肝炎病毒（HBV）抗体阳性或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性； 10.对白蛋白紫杉醇、铂类及贝伐单抗等药物过敏； 11.具有贝伐单抗禁忌症； 12.具有未控制和不稳定的并发性疾病或者精神疾病者，根据研究者的判断可能危害受试者的安全、干扰本方案的目的，或者影响患者依从研究要求； 13.任何骨髓异常增生及其他造血功能异常者； 14.肝功能检查总胆红素（TBIL）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）均>2.5倍正常值上限；若由于肝转移所致，上述指标>5倍正常值上限； 15.肾功能检查：血清肌酐（Cr）>1.5倍正常值上限； 16.患有精神或神经系统疾患，不能配合者； 17.妊娠或哺乳期女性患者；育龄期妇女拒绝接受避孕措施者； 18.研究者认为不适合入组者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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