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【ChiCTR-TRC-10000889】基于综合干预的抑郁状态下脑功能同步性研究及评价

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-10000889

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2010-05-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

基于综合干预的抑郁状态下脑功能同步性研究及评价

试验专业题目

基于综合干预的抑郁状态下脑功能同步性研究及评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100029

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究目的是明确抑郁高危人群心理学特征、脑结构和功能及遗传学变化特点，建立一套抑郁症早期筛查工具和综合干预方案，对抑郁症进行有效的早期防治。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

计算机软件

盲法

统计者及结局评定者 是

试验项目经费来源

国家科技部国际科技合作计划

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2008-01-01

试验终止时间

2010-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1 流调用抑郁自评量表（CES-D）量表≥16分； 2 汉密尔顿抑郁量表（HAMD）—17项评分≥7分，＜17分； 3 年龄在18周岁以上，60周岁以下； 4 除外有严重的、必须立即进行治疗的躯体疾病患者； 5 除外无法判断、疗效及资料不全者； 6 获得知情同意，自愿参加本研究者。；

排除标准

1 流调用抑郁自评量表（CES-D）量表＜16分； 2 汉密尔顿抑郁量表（HAMD）—17项评分＜7分，或≥17分； 3 既往抑郁症疾病史、精神疾病史或器质性精神障碍，或精神活性物 质和非成瘾物质所致抑郁者； 4 既往严重脑器质性疾病或脑外伤手术史者； 5 脑部疾病，判定能力异常（韦氏量表小于90分者）； 6 有严重的其他系统疾病需要治疗者； 7 本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验者； 8 孕妇、哺乳期妇女； 9 有自杀倾向者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京中医药大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100029

联系人通讯地址
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