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【ChiCTR2000033841】加速康复外科在急诊腹腔镜阑尾切除术中的有效性及安全性研究:一项单中心随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000033841

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-06-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性阑尾炎

试验通俗题目

加速康复外科在急诊腹腔镜阑尾切除术中的有效性及安全性研究:一项单中心随机对照研究

试验专业题目

加速康复外科在急诊腹腔镜阑尾切除术中的有效性及安全性研究:一项单中心随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价ERAS对比传统围手术期护理,在急诊腹腔镜阑尾切除术中应用的安全性和有效性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

在对患者进行评估后,由研究人员通过计算机生成的数字进行随机化分组。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-12

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

临床诊断急性阑尾炎(临床表现和实验室检查),拟手术治疗,符合以下纳入标准: 1.年龄18-70岁,性别不限 ; 2.ASA评分1-2分 ; 3.无腹部手术史; 4.无严重肝肾疾病; 5.患者知情同意。;

排除标准

排除标准: 1.妊娠; 2. 口服抗凝药; 3. 阑尾坏疽、穿孔、阑尾周围脓肿或弥漫性腹膜炎; 4. 合并需外科处理的其他情况(妇科、泌尿或其他胃肠疾病等); 5. 中转开腹;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第七医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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