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首页 临床进展 基于Cox-IMCHB理论的卵巢癌化疗患者消化道症状群管理方案的构建及实证研究

【ChiCTR2400083933】基于Cox-IMCHB理论的卵巢癌化疗患者消化道症状群管理方案的构建及实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083933

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌化疗患者

试验通俗题目

基于Cox-IMCHB理论的卵巢癌化疗患者消化道症状群管理方案的构建及实证研究

试验专业题目

基于Cox-IMCHB理论的卵巢癌化疗患者消化道症状群管理方案的构建及实证研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本项目旨在以Cox-IMCHB理论模式为框架，通过循证研究和德尔菲法，构建卵巢癌化疗患者消化道症状群管理方案，进一步探讨其在卵巢癌化疗患者中的应用效果，为卵巢癌化疗患者消化道症状群管理提供理论依据和实证参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者根据住院顺序及随机数字表法将受试者分为两组

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划一般项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.依据《2023年美国国立综合癌症网络（NCCN）指南》确诊为卵巢癌； 2.年龄≥18岁； 3.首次接受正规化疗； 4.至少有消化道症状群的一个症状，且症状评分达到2分以上； 5.估计生存期在6个月以上，至少能完成4-6个化疗疗程； 6.知晓病情并同意参加本研究；；

排除标准

1.合并有严重慢性疾病、免疫系统疾病或其他恶性肿瘤； 2.精神障碍患者或曾报告有精神异常史； 3.3个月内接受过其他心理治疗、药物治疗或运动治疗； 4.正在参与其他临床研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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