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【ChiCTR1800016877】注射用替莫唑胺(参比制剂: 泰道)在中国成年胶质瘤患者体内的生物等效性研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800016877

试验状态

正在进行

药物名称

注射用替莫唑胺

药物类型

化药

规范名称

注射用替莫唑胺

首次公示信息日的期

2018-06-30

临床申请受理号

/

靶点
适应症

胶质瘤

试验通俗题目

注射用替莫唑胺(参比制剂: 泰道)在中国成年胶质瘤患者体内的生物等效性研究

试验专业题目

注射用替莫唑胺(参比制剂: 泰道)在中国成年胶质瘤患者体内的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100038

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本试验的目的是胶质瘤受试者使用受试制剂(T) —注射用替莫唑胺 (江苏天士力帝益药业有限公司生产)与参比制剂(R2) —替莫唑胺胶囊 (商品名:泰道;Merck Sharp & Dohme Ltd生产)后,测定血浆中替莫唑胺的浓度,比较受试制剂与参比制剂的药动学特征,并评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。

试验分类
试验类型

随机交叉对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

按照受试者筛选号依次入组进行随机后被分配唯一的受试者编号。

盲法

/

试验项目经费来源

江苏天士力帝益药业有限公司

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 经病理组织学和/或细胞学、影像学确诊的胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤及其他可接受含替莫唑胺方案治疗的肿瘤患者。且根据研究者判断,可以使用替莫唑胺方案进行治疗的肿瘤患者; 2) 年龄为18周岁或以上(包括18周岁); 3) KPS评分≥50分; 4) 预计生存期大于3个月; 5) ANC≥1.5×109/L,PLT≥100×109/L,HB≥90g/L; 6) ALT≤3ULN,AST≤3ULN,TBIL≤1.5ULN,Cr≤1.5ULN; 7) 手术绝育、绝经后或自筛选日至研究药物最后一次给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施(具体避孕措施见附录5)的女性受试者;手术绝育或自筛选日至研究药物最后一次给药后6个月内自愿采取有效避孕措施(具体避孕措施见附录5)的男性受试者; 8) 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解; 并能够按照试验方案要求完成研究。;

排除标准

1) 临床上有显著的变态反应史,特别是对亚硝脲类烷化剂过敏者或无法耐受者(既往使用过亚硝脲类烷化剂出现剧烈呕吐或出现严重不良反应); 2) 不能控制的高血压(经积极降压治疗后收缩压仍≥180mmHg或舒张压≥100mmHg)及血糖控制不佳(静脉血糖≤2.7mmol/L或≥22.2mmol/L); 3) 既往有消化系统疾病或者有消化系统手术史,影响药物吸收者; 4) 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)或丙型肝炎病毒(HCV)抗体、梅毒螺旋体抗体检查结果为阳性者; 5) 近3月内参加任何药物临床试验者; 6) 试验前7天内使用过任何与替莫唑胺清除有影响的药物(包括丙戊酸)者; 7) 治疗前28天之内接受过细胞毒性药物化疗者; 8) 入选前三个月内,药物不能控制的癫痫大发作患者; 9) 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400mL,或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分; 10) 妊娠期、哺乳期或育龄期妇女试验前血妊娠检查结果为阳性者; 11) 不能耐受静脉穿刺采血及上肢不适合开通静脉输注通道者; 12) 不能保证从给药前48小时到最后一次采血前禁烟; 13) 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病; 14) 研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京世纪坛医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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