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首页 临床进展 帕金森病患者胸腰筋膜损伤危险因素研究及Nomogram预测模型构建

【ChiCTR2400087651】帕金森病患者胸腰筋膜损伤危险因素研究及Nomogram预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087651

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕金森患者胸腰筋膜损伤

试验通俗题目

帕金森病患者胸腰筋膜损伤危险因素研究及Nomogram预测模型构建

试验专业题目

帕金森病患者胸腰筋膜损伤危险因素研究及Nomogram预测模型构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨帕金森病（parkinson’s disease, PD）患者发生胸腰筋膜损伤（thoracolumbar fascia injury, TLFI）的独立危险因素，并构建一个临床预测模型，以对临床诊治提供参考。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹，江苏省卫健委知道项目Z202006

试验范围

/

目标入组人数

100;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合2015年国际运动障碍协会（movement disorder society, MDS）的PD诊断标准； 2、简易精神状态检查量表（mini-mental state examination, MMSE）评分＞24分； 3、有完整就诊病历及影像学资料的患者； 4、能够独立功能性行走； 5、患者配合良好，资料真实准确。；

排除标准

1、脑炎、脑血管病、中毒、外伤、药物等所致的帕金森综合征、帕金森叠加综合征； 2、合并特定引起LBP的疾病，比如肿瘤、感染、胸腰椎骨折、严重的腰椎间盘突出症（MSU分级2-3级）等； 3、既往腰椎手术史； 4、严重的躯体及精神疾病史； 5、平素长期口服止痛药患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宜兴市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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