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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 细胞因子吸附联合连续性血液净化治疗对血液透析合并新冠肺炎重症患者的疗效研究—一项单中心、开放、平行对照临床试验

【ChiCTR2200059730】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 细胞因子吸附联合连续性血液净化治疗对血液透析合并新冠肺炎重症患者的疗效研究—一项单中心、开放、平行对照临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059730

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液透析合并重症新冠肺炎

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 细胞因子吸附联合连续性血液净化治疗对血液透析合并新冠肺炎重症患者的疗效研究—一项单中心、开放、平行对照临床试验

试验专业题目

细胞因子吸附联合连续性血液净化治疗对血液透析合并新冠肺炎重症患者的疗效研究—一项单中心、开放、平行对照临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价细胞因子吸附联合CRRT治疗对血液透析合并新冠肺炎重症患者疗效和安全性。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

院内拨款

试验范围

/

目标入组人数

171

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁的血液透析患者； 2. 符合国家卫计委新冠肺炎诊疗指南第九版中新冠肺炎重症或危重型的定义；　 3. 已经接受包括液体复苏、血管活性药物、抗生素、呼吸支持、营养支持、生命体征监护等标准治疗（遵照2021年SSCM指南）； 4. 患者及家属均知情，自愿参与本次研究，签署知情同意书。；

排除标准

1. 入选时正在妊娠或疑似妊娠或哺乳的患者； 2. 恶性肿瘤广泛转移者； 3. 既往4周合并急性心肌梗死者； 4. 合并不能控制的出血者（在既往的24小时内急性出血＞3UPC）； 5. 合并严重白细胞减少（＜0.5×10^9/L）或严重血小板减少（＜50×10^9/L）者； 6. 对血液灌流器、滤器过敏的患者； 7. 对抗凝剂过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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