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【CTR20132571】生物等效性（BE）-药效动力学（PD）试验

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基本信息

登记号

CTR20132571

试验状态

已完成

药物名称

醋酸去氨加压素片

药物类型

化药

规范名称

醋酸去氨加压素片

首次公示信息日的期

2014-05-08

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

中枢性尿崩症，原发性夜间遗尿症

试验通俗题目

生物等效性（BE）-药效动力学（PD）试验

试验专业题目

中国健康受试者中比较去氨加压素冻干物单次舌下含服和弥凝片单次口服的药效学开放、随机、双序列、交叉试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100005

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的证明去氨加压素口服冻干物单剂量60μg舌下用药与弥凝片0.1mg单剂量0.1mg口服给药后的药效动力学（PD）具有生物等效性（BE）次要目的比较去氨加压素口服冻干物单剂量60μg舌下用药与弥凝片0.1mg单剂量0.1mg口服用药的安全性和耐受性

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 100 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

2014-06-28

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署书面知情同意；2.年龄在18-40岁（包括18岁和40岁）之间的健康男性志愿者；3.体重指数（BMI）在18kg/m2到25kg/m2（含18kg/m2和25kg/m2）之间，并且体重在50kg到85kg之间；4.根据病史、体格检查、ECG、血压和脉率以及血液和尿液实验室检查判定为健康状态；5.筛选访视时人免疫缺陷病毒抗体（HIV-AB）、乙肝表面抗原（HBsAg）以及丙肝病毒抗体（HCV-AB）等病毒学/血清学检查结果均为阴性；6.筛选访视时及每个TP给药前一天（第-1天），尿液药物筛查结果为阴性；7.筛选访视时及每个TP给药前一天（第-1天），酒精测试（呼气）结果为阴性；8.筛选访视时及每个TP给药前一天（第-1天），血清钠浓度大或等于参考值范围下限；9.不吸烟者或者轻度吸烟者（每天低于5支香烟或者相当数量）。如果是轻度吸烟者，每个TP住院期间禁止吸烟；10.同意在试验期间（从TP1的第-1天开始）到IMP末次给药后3天采取避孕措施（例如，避孕套）；11.同意从计划的IMP首次给药日期前7天至IMP末次给药后4天完成电话访视（V3）期间，不进行剧烈运动；

排除标准

1.有临床意义的肾、肝、胃肠道、心血管或肌肉骨骼系统的现病史或既往史，或者有临床意义的精神、免疫、内分泌者代谢性疾病的现病史或既往史；2.经研究者判定，患有可能会影响IMP吸收、分布、代谢或排泄的任何内科或外科疾病，包括可能会影响口服冻干物中的去氨加压素释放和吸收的口腔疾病；3.任何类型的癌症病史（皮肤基底细胞癌除外）；4.重度过敏或过敏样反应的现病史或既往史；5.筛选访视前2周内发生急性疾病；6.每个TP给药前2周或者活性成分的5个半衰期（以时间长者为准）内，服用过处方药、非处方药（OTC）或者草药。3周内不能服用圣约翰草，该药已知可诱导CYP3A4生成；7.对IMP的任何成分（弥凝片：去氨加压素、乳糖一水合物、聚维酮、硬脂酸镁、土豆淀粉；去氨加压素口服冻干物：去氨加压素、明胶[鱼]、甘露醇、柠檬酸）有超敏反应史；8.筛选访视前或所有随访访视前48小时内饮用任何含酒精饮品；9.目前或过去3年内，酗酒（＞40 g酒精/天，相当于＞1 L啤酒/天，0.5 L葡萄酒/天或者6杯（2 cl）烈酒/天）、药物成瘾或者使用娱乐性毒品；10.TP1第1天给药前30天或者更长时间内，服用试验用药物，经研究者判断，可能会影响试验结果；11.筛选访视前30天内，每天摄入大量含咖啡因的饮料（例如，超过5杯咖啡或者相当量），因为戒断症状可能会与安全性结果混淆；12.筛选访视前和TP1入住研究中心前48小时内，食用含罂粟籽的食品（例如罂粟蛋糕）；13.TP1第1天IMP给药前最后收集阶段（第-20分钟到第0分钟）的尿量未达到0.12mL/kg/min或以上；14.TP1水负荷过程中IMP给药前发生恶心或呕吐；15.精神上无行为能力或者语言障碍妨碍充分理解或配合；16.以前参加过本试验；17.因其他原因，研究者认为不适合参加试验；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国人民解放军第三Ο二医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100039

联系人通讯地址

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