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【CTR20232963】吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20232963

试验状态

已完成

药物名称

吡格列酮二甲双胍片

药物类型

化药

规范名称

吡格列酮二甲双胍片

首次公示信息日的期

2023-09-22

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于在饮食控制和运动的基础上,用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。

试验通俗题目

吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性研究

试验专业题目

一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与Actoplus Met在中国健康成年受试者中的生物等效性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 以安徽杰玺医药有限公司委托华益药业有限公司生产的吡格列酮二甲双胍片为受试制剂(规格:每片含盐酸吡格列酮(以吡格列酮计)15mg和盐酸二甲双胍850mg),按生物等效性试验的有关规定,与TAKEDA PHARMACEUTICALS USA INC持有的吡格列酮二甲双胍片(商品名:Actoplus Met,规格:每片含盐酸吡格列酮(以吡格列酮计)15mg和盐酸二甲双胍850mg)为参比制剂,进行生物等效性试验,比较两种制剂在空腹和餐后条件下单次给药的生物等效性。 次要目的: 评估单剂口服受试制剂(吡格列酮二甲双胍片,T)和参比制剂(Actoplus Met,R)在中国健康成年受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 90 ;

实际入组人数

国内: 90  ;

第一例入组时间

2023-09-19

试验终止时间

2024-01-29

是否属于一致性

入选标准

1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,能够和研究者进行良好的沟通,按照试验方案要求完成研究;

排除标准

1.生命体征检查、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、传染病筛查、12导联心电图等,结果显示异常有临床意义者;

2.肌酐清除率<80mL/min(肌酐清除率计算采用Cockcroft-Gault公式:CrCl=[(140—年龄)×体重(kg)]/[0.818×血清肌酐(μmol/L)] 。女性按计算结果×0.85)者;

3.筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者,且试验期间不能戒烟者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南(郑州)中汇心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450000

联系人通讯地址
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