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【ChiCTR-INR-16009776】脓毒症高危患者早期抗生素应用方案的制定与研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-16009776

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-11-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

脓毒症高危患者早期抗生素应用方案的制定与研究

试验专业题目

脓毒症高危患者早期抗生素应用方案的制定与研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

制定基于预警方程的脓毒症高危患者规范化抗生素使用方案，降低脓毒症发生率和死亡率。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数表法

盲法

/

试验项目经费来源

十二五子项目

试验范围

/

目标入组人数

300;400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-11-10

试验终止时间

2017-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

ICU内重症患者；

排除标准

1)患有获得性免疫缺陷综合征 2)患者在前8周内接受过化疗 3)患者在器官移植术后接受过免疫抑制剂治疗 4)患者在前4周内使用过糖皮质激素。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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