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首页 临床进展 瑞维鲁胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌非干预性真实世界研究

【ChiCTR2400084348】瑞维鲁胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌非干预性真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084348

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

瑞维鲁胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌非干预性真实世界研究

试验专业题目

瑞维鲁胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌非干预性真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察和评估真实世界条件下瑞维鲁胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌患者的安全性

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江苏恒瑞医药股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄≥18周岁 2) 确诊为转移性激素敏感性前列腺癌患者 3) 研究者评估可使用瑞维鲁胺治疗，或既往接受，或正在接受瑞维鲁胺治疗； 4) 签署知情同意，自愿加入本研究 5) 伴侣为有生育能力的女性的男性患者应为手术绝育或同意在试验期间和末次给予 研究药物后3个月内采用有效方法避孕。；

排除标准

1: 正在参与其它药物干预性临床研究； 2: 研究者判断其他不适合纳入研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新疆医科大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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