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【CTR20242624】瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(每片含瑞舒伐他汀钙10mg(按瑞舒伐他汀计)与依折麦布10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20242624

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

药物类型

化药

规范名称

瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

首次公示信息日的期

2024-07-17

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于成人:作为原发性非家族性高脂血症患者饮食的辅助品,可降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。纯合性家族性高胆固醇血症(HoFH)患者单独或作为其他低密度脂蛋白胆固醇治疗的辅助治疗,以降低低密度脂素胆固醇。

试验通俗题目

瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(每片含瑞舒伐他汀钙10mg(按瑞舒伐他汀计)与依折麦布10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

试验专业题目

瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(每片含瑞舒伐他汀钙10mg(按瑞舒伐他汀计)与依折麦布10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

611130

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择Sanofi-Aventis, S.R.O.为持证商的瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(商品名:ZENON NEO,规格:每片含瑞舒伐他汀钙10mg(按瑞舒伐他汀计)与依折麦布10mg)为参比制剂,对四川科伦药业股份有限公司生产并提供的受试制剂瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(规格:每片含瑞舒伐他汀钙10mg(按瑞舒伐他汀计)与依折麦布10mg)进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的:观察健康志愿受试者口服受试制剂瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(规格:每片含瑞舒伐他汀钙10mg(按瑞舒伐他汀计)与依折麦布10mg)和参比制剂瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(商品名:ZENON NEO,规格:每片含瑞舒伐他汀钙10mg(按瑞舒伐他汀计)与依折麦布10mg)的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.健康志愿受试者,男性和女性(男女均有),年龄18周岁以上(包含18周岁);

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能(如急性肝功能衰竭或失代偿性肝硬化)、内分泌系统、免疫系统疾病者;

2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、病原学检查、血清妊娠试验(仅女性)、12导联心电图等检查,结果显示异常有临床意义者;

3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市宝安区松岗人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

518105

联系人通讯地址
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