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【CTR20211403】沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20211403

试验状态

已完成

药物名称

沙库巴曲缬沙坦钠片

药物类型

化药

规范名称

沙库巴曲缬沙坦钠片

首次公示信息日的期

2021-06-17

临床申请受理号

靶点

适应症

沙库巴曲缬沙坦钠片适用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA II-IV级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）。与其他心力衰竭治疗药物（例如：β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂）合用。

试验通俗题目

沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究

试验专业题目

江苏华瀚医药科技有限公司研发的沙库巴曲缬沙坦钠片（100 mg）与Novartis Pharma Schweiz AG持证的沙库巴曲缬沙坦钠片（商品名：诺欣妥®，100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

210032

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：以Novartis Pharma Schweiz AG持证的沙库巴曲缬沙坦钠片（商品名：诺欣妥®）为参比制剂，以江苏华瀚医药科技有限公司研发的沙库巴曲缬沙坦钠片为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉临床研究来评价两种制剂在空腹及餐后状态下的人体生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 88 ；

实际入组人数

国内: 88 ；

第一例入组时间

2021-06-11

试验终止时间

2021-10-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄18~65周岁之间（含18周岁、65周岁）的中国男性或女性健康受试者。；2.体重：男性≥50 kg，女性≥45 kg，且体重指数（BMI）在19.0～26.0 kg/m2，（包含边界值，体重指数=体重（kg）/身高2（m2））。；3.受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好。；4.筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查（包括血常规、血生化、尿常规、凝血功能等）、心电图等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者。；5.受试者在签署知情同意书至末次给药后3个月内愿意采取可接受的有效避孕措施避免受试者或其配偶怀孕且无捐精、捐卵计划。；6.受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。；

排除标准

1.试验前14天去过新冠肺炎中、高风险疫区，或其他有病例报告社区的旅行史或居住史者。；2.有遗传性或特发性血管性水肿者；有血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）治疗相关的血管性水肿既往病史者。；3.有症状性低血压史者（收缩压<90 mmHg且舒张压<60 mmHg）。；4.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者。；5.存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏者或有其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）者，尤其对沙库巴曲、缬沙坦或任意药物组分有过敏史者。；6.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一检查结果为阳性者。；7.筛选前12个月内有药物滥用史、筛选前3个月内使用过毒品或者尿药筛查阳性者。；8.筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈285 mL酒精含量为3.5%的啤酒或25 mL酒精量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或者给药前48 h直至研究结束不能放弃饮酒者，或者筛选期酒精呼气测试为阳性者。；9.筛选前3个月平均每日吸烟超过5支（含5支）或者在给药前48 h至整个试验期间不能放弃吸烟者。；10.筛选前3个月内献过血或接受输血或使用血制品或6个月内失血≥400 mL者（女性生理性失血除外）。；11.筛选前3个月内参加过其它临床试验且使用过试验用药品的受试者。；12.筛选前4周内使用过任何处方药（含疫苗）的受试者。；13.筛选前4周内使用过任何非处方药、中药或保健品用于自身疾病的治疗和/或预防的受试者。；14.对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定，给药前48 h至试验结束不能避免食用富含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶）或食物（巧克力、动物肝脏等），或食用葡萄柚、西柚、芒果可能影响代谢的水果或果汁者。；15.乳糖及半乳糖不耐受者。；16.哺乳期或妊娠测试结果异常且有临床意义的女性受试者。；17.对片剂吞咽困难的受试者。；18.有静脉采血困难或有晕针晕血史者。；19.其他经研究者认为不适合参加该研究的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

南宁市第一人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

530012

联系人通讯地址

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