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【CTR20220433】Rilzabrutinib （PRN1008/ SAR444671）在中国健康受试者中的药代动力学（PK）、安全性和耐受性研究

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基本信息

登记号

CTR20220433

试验状态

已完成

药物名称

Rilzabrutinib囊片

药物类型

化药

规范名称

Rilzabrutinib囊片

首次公示信息日的期

2022-03-04

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

免疫系统疾病

试验通俗题目

Rilzabrutinib （PRN1008/ SAR444671）在中国健康受试者中的药代动力学（PK）、安全性和耐受性研究

试验专业题目

一项在中国健康男性和女性受试者中评价Rilzabrutinib （PRN1008/ SAR444671）的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期、单中心、开放标签研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100022

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：在中国健康受试者中评价rilzabrutinib单次给药的药代动力学（PK）；次要目的：在中国健康受试者中评估rilzabrutinib单次给药的安全性和耐受性

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 10 ；

实际入组人数

国内: 10 ；

第一例入组时间

2023-03-29

试验终止时间

2023-04-02

是否属于一致性

否

入选标准

1.18-45岁（含）的中国健康男性和/或女性成人。；2.实验室指标均处于正常范围（或研究中心定义的筛选阈值）内；3.体重指数（BMI） ≥19.0 和≤26.0 （kg/m2）, 女性受试者最低体重为45 kg，男性受试者最低体重为50 kg。；4.能够参加并遵守所有研究程序和限制，愿意提供参加研究的书面知情同意书。；5.愿意从登记（第-1天）至第5±1天电话随访期间避免使用烟草或含尼古丁的产品。；6.从登记（第-1天）至第5±1天电话随访期间，愿意戒酒或停用任何处方药、膳食补充剂或非处方药（除非研究者和医学监查员批准）。；7.有生育能力的女性受试者必须同意在研究期间采取有效的避孕措施（例如，抑制排卵的激素避孕方法、宫内节育器、宫内激素释放系统、双侧输卵管结扎、伴侣输精管切除或避孕套）。；8.对于有生育能力的女性：筛选和登记（第-1天）时，血清或尿液妊娠试验结果为阴性。；9.筛选和登记（第-1天）时，药物（包括四氢大麻酚、亚甲基二氧甲基苯丙胺[MDMA]、吗啡、氯胺酮和甲基苯丙胺）和酒精检测结果为阴性。如果研究中心研究者认为适当，可重复进行一次药物/酒精筛查。；10.愿意遵守当地COVID-19预防法规规定的PPE和社交距离要求。；

排除标准

1.第1天前14天内出现与COVID-19一致的症状，如发热、咳嗽和呼吸短促。受试者有重度 COVID‐19 病史（即住院、体外膜肺氧合［ECMO］、机械通气）；2.过量摄入含咖啡因或黄嘌呤碱的饮料（每天超过 4 茶杯／玻璃杯）。；3.在研究药物首次给药前14天或5个半衰期内（以较长者为准）使用任何处方药或非处方药（OTC）、草药产品或膳食补充剂。研究前和研究期间允许使用激素避孕。；4.在研究药物给药前5天内摄入含葡萄柚、杨桃或酸橙的产品或果汁。；5.人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（表面抗原[HBsAg]或与疫苗接种无关的表面[HBsAb]和/或核心[HBcAb]抗体）或丙型肝炎病毒抗体（HCV Ab）检测呈阳性。；6.经常抽烟，每周超过 5 支或等量，无法在研究期间戒烟（偶尔吸烟者可入选）。；7.研究药物给药前 2 年内曾有或现有酗酒（定期饮酒＞14 单位/周［1 单位 = ？品脱啤酒、25 mL 40% 烈酒或一杯 125 mL 葡萄酒］）或药物滥用。；8.任何显著（由研究者确定）的药物相关过敏反应史，如速发过敏反应、史蒂文斯-约翰逊综合征、荨麻疹或多种药物过敏。；9.研究药物给药前60天内献血或大量失血。；10.研究药物给药前14天内捐献血浆。；11.参与另一项药物或器械的临床试验，其中试验用药物/器械的末次给药在研究药物给药前30天或5个半衰期内，以较长者为准。；12.研究药物给药前3个月内的手术被研究者确认为具有临床相关性。；13.在筛选或基线（即第-1天）访视时，使用Fridericia公式按心率校正的QT间期（QTcF）> 450 msec（男性）或> 470 msec（女性）或< 300 msec，除非研究者认为无临床意义。可重复进行一次ECG检查，以确定合格性。；14.坐位静息收缩压>140 或<90 mmHg, 或舒张压>90 或<60 mmHg。可重复测量一次血压，以确定合格性。；15.筛选或登记（第-1天）时，静息心率<50次/分钟（bpm）或>100bpm。每次检查时，可重复测量一次静息心率，以确定合格性。；16.对试验用制剂的任何成分或辅料有超敏反应或特异质反应史。；17.有结核病病史的受试者，无论是否治疗。；18.受试者发热，体温 > 37.9°C（在筛选和基线时评估）。或存在慢性持续性或反复的感染，需要在筛选访视前 4 周内使用抗生素、抗病毒药或抗真菌药进行积极治疗，或被研究者判定为不可接受的频繁复发性感染。；19.既往或当前存在任何临床相关的急性或慢性疾病，除非研究者认为无临床意义。；20.研究者认为因任何其他原因不适合参加研究。；21.既往或当前存在研究者认为受试者不适合参加研究的任何其他医学疾病。；22.IMP 给药前 3 个月内接种过任何活疫苗或 IMP 给药前 4 周内接种过任何非活疫苗（包括 COVID-19 疫苗）；或计划在末次 IMP 给药后 4 周内接种任何疫苗。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

徐州市中心医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

221009

联系人通讯地址

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