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【ChiCTR2400087045】超声弹性成像在肩袖撕裂诊断评估中的作用

基本信息
登记号

ChiCTR2400087045

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-07-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩袖撕裂

试验通俗题目

超声弹性成像在肩袖撕裂诊断评估中的作用

试验专业题目

超声波和剪切波弹性成像评估肩袖撕裂诊断的有效性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估常规超声及超声剪切波弹性成像在诊断肩袖撕裂中的有效性和可行性,并探索其在不同撕裂程度中的诊断价值。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-19

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄满18周岁的成年人; 2.在本院临床诊断考虑为肩袖撕裂的患者; 3.同意接受关节镜检查和(或)肩袖修复术的患者; 4.愿意并能够遵循研究方案的患者;;

排除标准

1.既往有肩部手术史,接受翻修手术的患者; 2.诊断为肩袖部分撕裂、上唇前后病变、需要进行锁骨远端切除的肩锁关节炎、晚期盂肱关节炎的患者; 3.存在严重的心血管、肝脏或肾脏疾病的患者; 4.孕妇或哺乳期妇女; 5.对超声成像有过敏反应的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

暨南大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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