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首页 临床进展 禾零舒缓保湿修护霜对非剥脱点阵激光术后修复的随机双盲半脸安慰剂对照研究

【ChiCTR2400091713】禾零舒缓保湿修护霜对非剥脱点阵激光术后修复的随机双盲半脸安慰剂对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091713

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痤疮后凹陷性瘢痕

试验通俗题目

禾零舒缓保湿修护霜对非剥脱点阵激光术后修复的随机双盲半脸安慰剂对照研究

试验专业题目

禾零舒缓保湿修护霜对非剥脱点阵激光术后修复的随机双盲半脸安慰剂对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价禾零舒缓保湿修护霜对非剥脱点阵激光术后修复的有效性和耐受性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究人员使用EXCEL软件生成随机数序列。

盲法

双盲

试验项目经费来源

海南康哲美丽科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）18岁至44岁男性或女性，因痤疮凹陷性瘢痕需全面部接受非剥脱点阵激光治疗的受试者； 2）Fizpatrick皮肤分型为 II-IV型； 3）同意参与本研究并按时随访，签署知情同意书；；

排除标准

1）孕期、哺乳期或随访期间准备怀孕者； 2）既往存在瘢痕疙瘩或增生性瘢痕者； 3）正在接受其它临床研究者； 4）面部存在影响疗效评价的其他皮肤疾病者； 5）1月内面部接受过光电治疗或外用促进表皮再生产品治疗者； 6）患有严重的系统性皮肤病、内科疾病、凝血功能障碍、心理及精神疾病、传染病者； 7）对外用产品的任何成分有已知的过敏或对利多卡因过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市皮肤病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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