洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2500097178】晚期结直肠癌后线使用免疫检查点抑制剂联合西妥昔单抗和化疗的观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097178

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

晚期结直肠癌后线使用免疫检查点抑制剂联合西妥昔单抗和化疗的观察性研究

试验专业题目

晚期结直肠癌后线使用免疫检查点抑制剂联合西妥昔单抗和化疗的观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:描述在常规临床实践环境下晚期结直肠癌后线接受免疫检查点抑制剂联合西妥昔单抗和化疗的疗效。 次要目的:描述在常规临床实践环境下晚期结直肠癌后线接受免疫检查点抑制剂联合西妥昔单抗和化疗的安全性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-28

试验终止时间

2029-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

a) 晚期结直肠癌成年患者(入组时年龄至少为18岁)。 b) 既往经组织学确诊的RAS野生型结直肠癌,至少二线系统性治疗失败,在三线或以后的治疗中使用了免疫检查点抑制剂联合西妥昔单抗和化疗。;

排除标准

a) 患者同时参与另一项涉及研究药物和/或干预措施的研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200032

联系人通讯地址
<END>

复旦大学附属中山医院的其他临床试验

复旦大学附属中山医院的其他临床试验

最新临床资讯

你们是怎么收费的呢

可以试用吗

试用期限是多久

我已经申请,什么时候可以使用?