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【CTR20180654】磷酸奥司他韦胶囊生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20180654

试验状态

已完成

药物名称

磷酸奥司他韦胶囊

药物类型

化药

规范名称

磷酸奥司他韦胶囊

首次公示信息日的期

2018-07-27

临床申请受理号

靶点

适应症

1) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（患者应在首次出现症状48小时以内使用）。2) 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

试验通俗题目

磷酸奥司他韦胶囊生物等效性研究

试验专业题目

磷酸奥司他韦胶囊在中国成年健康志愿者中项随机开放空腹和餐后单次给药两制剂两周期双交叉的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

215123

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

考察单次口服75mg（空腹/餐后）受试制剂磷酸奥司他韦胶囊（规格：75mg/粒，博瑞生物医药（苏州）股份有限公司生产）与参比制剂磷酸奥司他韦胶囊（达菲？，规格：75mg/粒，Roche Registration Ltd生产）在中国成年健康志愿者体内的药代动力学特征，评价空腹与餐后状态分别口服两种制剂的生物等效性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 72 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2018-06-12

是否属于一致性

是

入选标准

1.1) 年龄18～45周岁（含18和45周岁）的中国健康成年人，男女兼有，且单一性别的志愿者比例不低于1/4。；2.2) 体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg且体重指数（BMI）：18.00~28.00kg/m2（含18.00和28.00，体重指数=体重/身高2）。；3.3) 筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断志愿者的健康和精神状态良好。；4.4) 志愿者应在服用研究药物期间至停药后3个月内愿意采取有效的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕。；5.5) 志愿者充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。；

排除标准

1.1) 既往有临床意义的药物过敏史（尤其已知或怀疑对磷酸奥司他韦、其他流感病毒NIs（如扎那米韦、帕拉米韦等）或其辅料成分（预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠、滑石粉等）有过敏史者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（已知对三种及以上药物或食物过敏）者。；2.2) 既往有临床意义的心电图临床病史（如男性QTc>450ms、女性QTc>470ms；病态的窦房结综合症；II或III度房室传导阻滞；严重的心动过缓或充血性心力衰竭；急性心肌梗死伴肺充血等）或长QT综合征家族史（祖父母、父母和兄弟姐妹）。；3.3) 既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。；4.4) 既往有严重系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管（尤其收缩压<90mmHg）、神经系统（如幻觉、惊厥、谵妄或癫痫等）、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者。；5.5) 合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病或病史，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病：？？炎症性肠病、胃炎、溃疡、胃肠道、直肠出血、持久性恶心或其它胃肠道异常的病史；？？吞咽困难者（如无法吞咽胶囊剂）；？？较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）；？？筛选时肾病或具有临床意义的肾功能受损的证据；筛选时肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据；筛选时尿路梗阻或尿排空困难。；6.6) 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检查结果为阳性者。；7.7) 试验前48小时内服用过或试验住院期间服用特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚、高黄嘌呤类食物（如动物内脏、鱼类）等饮食，含咖啡因、酒精的饮品等）、剧烈运动或吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。；8.8) 试验前2周内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品或减毒活流感疫苗者。；9.9) 试验前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者。；10.10) 试验前3个月内每日吸烟超过10支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。；11.11) 试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或筛选时酒精呼气试验结果呈阳性者。；12.12) 试验前3个月内献血或失血≥400mL者或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。；13.13) 试验前3个月内参加过其它临床试验者。；14.14) 试验前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者或筛选时尿药筛查结果呈阳性者。；15.15) 妊娠或哺乳期女性。；16.16) 饮食有特殊要求者。；17.17) 研究者判断的其他不适合参加该研究的志愿者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

云南省中医医院临床药理研究中心

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

650100

联系人通讯地址

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