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【CTR20170154】氟唑帕利联合阿帕替尼治疗卵巢癌或乳腺癌的临床研究

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基本信息

登记号

CTR20170154

试验状态

已完成

药物名称

氟唑帕利胶囊

药物类型

化药

规范名称

氟唑帕利胶囊

首次公示信息日的期

2017-03-10

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

卵巢癌或三阴性乳腺癌

试验通俗题目

氟唑帕利联合阿帕替尼治疗卵巢癌或乳腺癌的临床研究

试验专业题目

氟唑帕利联合阿帕替尼治疗卵巢癌或三阴性乳腺癌的I期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

200122

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评估氟唑帕利联合阿帕替尼治疗卵巢癌或三阴性乳腺癌的安全性耐受性；确定氟唑帕利联合阿帕替尼II期临床试验推荐剂量（RP2D）。初步评价氟唑帕利联合阿帕替尼治疗卵巢癌或三阴性乳腺癌的有效性；观察氟唑帕利联合阿帕替尼治疗卵巢癌或三阴性乳腺癌的药代动力学（PK）特征；初步探索患者生物标志物与临床疗效的相关性。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 116 ；

实际入组人数

国内: 117 ；

第一例入组时间

2017-03-17

试验终止时间

2021-08-22

是否属于一致性

否

入选标准

1.女性，年龄为18～70岁（含18和70岁）。；2.ECOG全身状态0～1级。；3.预计生存期≥3个月。；4.组织学或细胞学确诊的复发性卵巢癌患者（需是高级别浆液性和/或已知存在BRCA1/2功能缺失性突变的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌），既往接受过2~4次含铂方案治疗，最后一次含铂方案治疗期间（自治疗开始至末次用药后1个月以内）疗效为非PD，治疗结束后<6个月内复发/进展，且患者倒数第二次含铂方案自治疗结束后≥6个月复发或进展（铂耐药）；或患者最后一次含铂治疗结束后≥6个月复发或进展（铂敏感）。或者是：组织学或细胞学确诊的复发转移性三阴性乳腺癌患者，复发转移后经过不超过两线化疗，治疗失败。治疗失败的定义：治疗过程中疾病进展或治疗结束后复发，接受系统化疗必须≥2个周期。三阴性乳腺癌的定义为：癌组织免疫组化检查孕激素受体（PR）、雌激素受体（ER）均为阴性，人表皮生长因子受体2 （HER2）阴性（IHC-/+或IHC++但FISH/CISH-）。；5.患者至少有一个可通过CT或MRI评估的可测量病灶存在（RECIST1.1）。；6.良好的器官功能水平（筛查前 7天内未输血、未使用G-CSF、未使用药物纠正；7天内未输 ALB）：ANC≥1.5×109/L；WBC≥3×109/L；PLT≥80×109/L；Hb≥90 g/L；ALT和AST≤2.5×ULN；ALB≥29 g/L；TBIL≤1.5×ULN；Cr≤1.5×ULN；LVEF≥50%；尿常规显示尿蛋白＜2+；如尿蛋白定性≥2+，应接受24小时尿蛋白定量检测，≤1g者方可入组。；7.在参加研究期间及研究药物最后一次给药后至少8周内，育龄妇女必须采取有效避孕措施。；8.经研究者判断，能遵守试验方案。；9.自愿参加本次临床试验，有能力理解研究要求，能给出书面知情同意书。；

排除标准

1.既往使用或正在使用PARP为靶点的抗肿瘤药物，包括氟唑帕利。；2.既往使用或正在使用VEGFR靶点的抗肿瘤药物，包括阿帕替尼。；3.作为受试者参加临床试验，且此次签署知情同意书时距离上次临床试验最后一次用药间隔少于28天。；4.3年内患有除卵巢癌和/或乳腺癌之外的其他肿瘤。；5.入组给药前4周内接受任何抗肿瘤治疗（包括放疗、化疗、激素治疗、手术或分子靶向治疗）；

6.入组给药前4周内接受过双磷酸盐药物治疗；

7.存在由既往治疗导致的CTC AE≥ II级的毒性。；8.高血压未能得到控制（收缩压大于150mmHg，或舒张压大于90 mmHg）；或有充血性心衰病史（美国心脏协会心功能分级≥2级）。；9.在入组给药前12个月内患有临床意义的心脏疾病，包括但不限于：充血性心力衰竭、症状性冠状动脉疾病、心率不齐、心肌梗死、QTc间期≥470 ms等。；10.在入组给药前4周内存在肠梗阻或CTC AE 3或4级上消化道出血。；11.无法吞咽、炎症性肠病或不可控的恶心、呕吐、腹泻或其他严重影响药物服用和吸收的胃肠道疾病。；12.经研究者确诊，存在中枢神经系统肿瘤转移。；13.有严重静脉血栓或肺栓塞疾病史。；14.存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）。；15.入组给药时仍存在无法纠正的电解质紊乱。；16.入组给药前7天内接受过强效CYP3A4抑制剂治疗，或是入组前12天内接受过强效CYP3A4诱导剂治疗。；17.有活动性HBV、HCV感染者（HBV病毒拷贝数≥104拷贝/ml，HCV病毒拷贝数≥103拷贝/ml）。；18.有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史。；19.妊娠期、哺乳期女性患者。；20.已发生骨转移的患者，在入组前的4周内接受过姑息性放疗（放疗区域＞5%骨髓区域）。；21.根据研究者的判断，有严重的、不可控的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病（如严重的糖尿病、甲状腺疾病、感染、脊髓压迫、上腔静脉综合征、神经或精神障碍史等）。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京肿瘤医院;北京肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100142;100142

联系人通讯地址

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