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【CTR20230491】一项在2型糖尿病患者中GZR4多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究

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基本信息

登记号

CTR20230491

试验状态

已完成

药物名称

GZR-4

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

GZR-4

首次公示信息日的期

2023-02-20

临床申请受理号

CXSL2200192

靶点

适应症

糖尿病

试验通俗题目

一项在2型糖尿病患者中GZR4多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究

试验专业题目

一项在中国2型糖尿病患者中评价多次给药后GZR4的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

101109

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：在2型糖尿病患者中评估GZR4多次皮下注射给药的安全性和耐受性。次要目的： 1) 在2型糖尿病患者中评估GZR4多次皮下注射给药的药代动力学（PK）特征。 2) 在2型糖尿病患者中评估GZR4多次皮下注射给药的药效动力学（PD）特征。 3) 在2型糖尿病患者中评估GZR4多次皮下注射给药的免疫原性。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 36 ；

第一例入组时间

2023-04-04

试验终止时间

2023-11-01

是否属于一致性

否

入选标准

1.试验前签署知情同意书（ICF），并对试验内容、过程及可能发生的不良反应充分了解，并能够遵循本方案规定的禁忌和限制事项。；2.知情同意时，年龄为18周岁至65周岁（含两端值），男女不限。；3.在筛选时和给药前一天，女性的高灵敏度血清β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）妊娠试验结果必须呈阴性。；4.男性或女性受试者必须同意在研究期间以及给药后的6个月本人及伴侣使用可靠的避孕措施（使用的避孕措施应符合当地关于参与临床研究的受试者使用避孕方法的法规，详见附录），并且不以辅助医疗为目的捐献精子或卵子（卵细胞、卵母细胞）。；5.筛选时体重指数（BMI）介于18.5-35 kg/m2（含）之间。；6.根据世界卫生组织（WHO）1999年颁布的糖尿病诊断和分类标准确诊为2型糖尿病大于3个。；7.筛选时6.5%≤糖化血红蛋白（HbA1c）≤10.0%。；8.筛选时空腹血糖≤13.9 mmol/L。；9.筛选前接受稳定剂量基础胰岛素治疗2个月及以上，且每日基础胰岛素≥0.1 U/kg/天（含），伴或不伴口服降糖药，口服降糖药稳定剂量治疗1个月及以上。；

排除标准

1.筛选前1年内有药物滥用史，或筛选期、基线期药物滥用筛查阳性。；2.筛选前6个月内有酗酒史，或筛选期、基线期酒精呼气试验阳性。；3.不愿意试验期间遵守以下生活方式限制：戒烟戒酒，限制咖啡因的摄入量（至多每天5杯茶，3杯咖啡或6杯可乐），心电图检查前4小时禁止摄入咖啡因。；4.妊娠或哺乳期妇女。；5.筛选前恶性肿瘤或恶性肿瘤风险增加：疑似和/或诊断明确的任何恶性肿瘤，或记录具有恶性肿瘤病史。；6.筛选前确诊或疑诊1型糖尿病、妊娠糖尿病或其他原因引起的特定类型的糖尿病（单基因糖尿病综合症、囊性纤维化、胰腺炎、药物或化学诱发的糖尿病等）。；7.筛选前6个月内，有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病乳酸酸中毒或高渗性非酮症性糖尿病昏迷，或有病情不稳定或需要治疗的增殖性视网膜病变或黄斑病变、有症状的糖尿病神经病变、间歇性跛行、糖尿病足等。；8.筛选前6个月内有严重低血糖（3级低血糖）事件，或筛选前1个月内有3次或以上低血糖事件（血糖≤ 3.9 mmol/L），或反复出现低血糖相关症状。；9.筛选前1个月内接受预混胰岛素、胰岛素泵、短效胰岛素，或每日2次及以上中效胰岛素治疗。；10.筛选时有未得到了良好治疗的甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

重庆市璧山区人民医院;重庆市璧山区人民医院;首都医科大学附属北京潞河医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

402760;402760;101100

联系人通讯地址

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