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【CTR20132958】SKI-606治疗费城染色体白血病

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基本信息

登记号

CTR20132958

试验状态

已完成

药物名称

博舒替尼片

药物类型

化药

规范名称

博舒替尼片

首次公示信息日的期

2015-04-22

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

费城染色体阳性

试验通俗题目

SKI-606治疗费城染色体白血病

试验专业题目

SKI-606 治疗Ph染色体阳性白血病的I/II期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100013

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

1 确定对伊马替尼耐药，或难治的CML慢性期受试者的最大耐受剂量（小于或等于1000mg/天） 2 评估该人群的总体药代动力学参数 3 确定慢性期受试者在SKI-606 不同剂量水平时的主要细胞遗传学缓解率 4 获得SKI-606 在不同剂量水平时抑制CrkL和BCR-Abl磷酸化能力的数据

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 43 ；国际: 489 ；

实际入组人数

国内: 43 ；国际: 571 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2014-09-30;2015-08-06

是否属于一致性

否

入选标准

1.执行方案特定的筛选步骤之前，签署机构审评委员会（IRB）或独立伦理委员会（IEC）批准的知情同意书并注明日期。；2.根据细胞遗传学或 PCR诊断的各期Ph+CML或 Ph+ALL且对足量伊马替尼（≥600 mg）耐药或不耐受任何剂量的伊马替尼的患者。（有关耐药和不耐受的定义参见10.1.2部分）；3.既往接受过足够时间的伊马替尼治疗（参见10.1.2部分）。；4.ECOG行为状态评分为0分或1分的慢性期受试者，和0分、1分或2分的晚期受试者。；5.SKI-606首次用药前7天内不能使用其他抗增殖或其它抗白血病治疗（除羟基脲和阿那格雷外，参见伴随治疗—允许的伴随用药部分）。；6.除脱发外，曾接受的任何抗肿瘤治疗所致的毒性反应均恢复到0-1级，或恢复至基线水平。；7.同种异体干细胞移植后至少3个月。；8.能保证每日口服研究药物胶囊或片剂。；9.适当的骨髓功能（伊马替尼耐药的慢性期受试者适用）a. 绝对中性粒细胞计数＞1000/mm3 (＞1x109/L）b. 在14天内无任何输注血小板的情况下，血小板≥100，000/mm3(＞1x109/L）；10.适当的肝、肾功能a. AST/ALT≤2.5倍正常上限(ULN)；如果白血病累及肝脏，AST/ALT≤5倍正常上限（ULN）b. 总胆红素≤1.5倍正常上限（ULN）c. 肌酐≤1.5倍正常上限（ULN）；11.年龄≥18岁；12.没有进行外科手术绝育的男性或非绝经女性受试者愿意在研究期间和SKI-606末次给药后30天内，采取可靠的避孕方法（口服避孕药、宫内避孕器、或使用带有杀精药物的屏障避孕法）。；13.没有口服抗凝剂的受试者记录正常的INR；或对持续服用口服抗凝剂的受试者，保持INR≤3的目标。；

排除标准

1.Ph染色体和BCR-abl阴性的CML受试者。；2.以前不耐受伊马替尼的受试者—第1部分（仅剂量递增部分）。；3.明显的脑膜白血病。至少2个月内，白血病不会累及中枢神经系统（CNS）。在入选研究之前，有CNS 症状的受试者必须行诊断性腰椎穿刺。；4.仅为髓外白血病受试者。；5.第1部分中不允许以前使用过Src、Abl、或 Src/Abl激酶抑制剂。；6.需要持续使用华法林或其它口服抗凝剂治疗的受试者（仅第 1部分）。；7.需要持续羟基脲或阿那格雷治疗的受试者（仅第 1部分）。；8.移植物抗宿主病（GVHD）a. 第1部分 — 不允许曾患有GVHD的受试者入选。b. 第2部分 — 研究开始60天内未接受过治疗的或从未经治疗的GVHD受试者不允许入选。；9.在SKI-606首次给药前14天内进行较大手术或首次给药前7天内接受放疗。（在给药第1天前，接受手术的受试者应该完全康复）；10.临床需要持续使用CYP-3A4强效抑制剂（见附件 3）—（仅第1部分）；11.有临床意义的或无法控制的心脏疾病：活动性充血性心力衰竭或有充血性心力衰竭病史；3个月内发生过无法控制的心绞痛或高血压；12个月内发生过心肌梗死；有临床意义的室性心律不齐（如室速、室颤或尖端扭转型室性心律不齐）；怀疑或明确诊断的先天性或获得性QT间期延长；无法解释的晕厥；QTc延长病史。；12.QTc延长（＞0.45秒，筛选期3次测量平均值）；13.伴随使用或必须使用已知可延长QT间期的药物治疗（见附件 4）。；14.未矫正的可能影响QT间期的低镁血症或低钾血症。；15.近期出现（在进入研究30天内）或正患有具有临床意义的胃肠道疾病（例如,吸收不良、短肠综合征、出血、或1级以上的腹泻，虽经过治疗但仍持续超过2天的恶心或呕吐）。；16.妊娠或哺乳期妇女。；17.有严重的活动性感染、明显的内科疾病或精神疾病的证据。；18.已知血清HIV阳性、或目前患有急性或慢性乙型肝炎或丙型肝炎（抗原阳性）、肝硬化，或具有临床意义的实验室结果异常，据研究者判断受试者不适合参加本研究。；19.BCR-AblT315I位点突变。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京协和医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址

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