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【CTR20234156】喷雾用YJ001治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的有效性和安全性研究

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基本信息

登记号

CTR20234156

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

喷雾用YJ-001

药物类型

化药

规范名称

喷雾用YJ-001

首次公示信息日的期

2023-12-25

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

糖尿病性周围神经病理性疼痛

试验通俗题目

喷雾用YJ001治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的有效性和安全性研究

试验专业题目

喷雾用YJ001治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱb期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

200233

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

试验目的是评价喷雾用YJ001治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的有效性和安全性，探索喷雾用YJ001治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的最佳有效剂量，为Ⅲ期临床试验提供依据。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 196 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2024-01-18

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.筛选时18≤年龄≤75周岁，性别不限；2.诊断为1型或2型糖尿病至少1年；3.诊断为糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP，可接受其它三级或以上医院的诊断证明），疼痛持续时间≥3个月；4.糖化血红蛋白水平≤9%；5.筛选访视时，根据11点数字评定量表（numerical rating scale，NRS）方法，得分≥4.0；1周的导入期内，受试者至少完成15次NRS评分，其中包括5次给药后6小时的NRS评分，并且疼痛评分的均值≥4.0；6.受试者愿意并且有能力依从于研究访视安排、治疗计划、实验室检查以及其他研究程序；7.同意参加本试验并签署书面知情同意书者；

排除标准

1.已知或怀疑对喷雾用YJ001的成分、喷雾用YJ001模拟剂的成分、阿司匹林、水杨酸或YJ001同类药物（如5-氨基水杨酸，柳氮磺吡啶和水杨酸酯）过敏或有严重不良反应者；2.参加过YJ001临床研究并接受研究药物者；3.受试者具有广泛分布的全身疼痛，根据研究者的判断会影响给药部位疼痛评价；或在手或更近端的区域比脚严重；4.筛选时患有严重的外周血管疾病（如间歇性跛行），经研究者判断不适合参加试验的受试者；5.受试者存在非糖尿病周围神经病变所致疼痛，如活动期骨关节炎、Ⅱ期及以上周围动脉疾病、腰椎间盘突出症、维生素B族缺乏、酒精中毒、疱疹性神经痛、脉管炎以及严重抑郁症、焦虑症等心理疾病所致躯体疼痛，并且会影响研究者对糖尿病性周围神经病理性疼痛的评价；6.筛选时受试者存在合并有引起炎症因子升高的相关自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、炎症性肠病、银屑病、特异性皮炎；7.受累的皮肤区域存在皮肤疾病，根据研究者的判断可能会影响对于糖尿病性周围神经病理性疼痛的评价；或给药部位皮肤红肿、发炎、破损或其它影响药物吸收的情况，或根据研究者的判断，受试者存在可能干扰研究目的的纹身或其它皮肤异常；8.给药部位皮肤状态评价分数>2分者；9.恶性肿瘤患者，但是已接受合适治疗或者切除的非转移性皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、或原位宫颈癌除外；10.手指末端和脚趾以外的截肢；11.合并有糖尿病相关足部溃疡、感染、坏疽者；12.合并有急性糖尿病代谢并发症，例如糖尿病酮症酸中毒或者乳酸性酸中毒或高渗高血糖综合征或者糖尿病高渗性昏迷；13.在筛选前6个月或导入期内，发生过1次及以上的重度低血糖事件（指受试者需要他人帮助才能获得碳水化合物、胰高血糖素或其他抢救措施）；14.受试者在1周的导入期内，疼痛评分多于3次的NRS评分﹤3分；15.入组前2周内使用过经皮神经电刺激（TENS），针灸等治疗措施者，或在治疗期间，受试者需要合并的经皮神经电刺激（TENS）或针灸治疗；16.入组前2周内使用过治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的局部镇痛药物（如辣椒素贴剂、利多卡因贴剂等）；17.肝肾功能异常：AST或ALT>2.5倍正常值上限、肌酐>1.5倍正常值上限；18.合并严重心脑血管疾病（如Ⅱ度或Ⅲ度心脏传导阻滞、NYHA心功能分级为Ⅲ-Ⅳ级的心力衰竭、心肌梗死、急性脑卒中等）；19.合并严重呼吸系统、血液和造血系统疾病；20.存在其他神经系统疾病（如认知障碍），研究者认为可能会影响对糖尿病性周围神经病理性疼痛的评价或影响自我评分，或经研究者判断不适合参加本试验的精神病患者；21.在过去1年内已知或怀疑有酗酒史、药物滥用或者依赖史的病人；22.妊娠、哺乳期妇女；男性受试者（包括其女性伴侣）和有生育能力的女性受试者，从筛选开始直至试验结束后3个月内有生育打算或不能保证采用一种或一种以上避孕措施者（常用的避孕措施有结扎手术、宫内节育器、避孕药、避孕套等）；23.筛选前3个月内参与过其他临床试验者；24.研究者认为不宜参与本试验的其它情况者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100191

联系人通讯地址

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