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【ChiCTR-DDD-17012231】验证中文版CAPD的敏感性和特异性

基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-17012231

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

验证中文版CAPD的敏感性和特异性

试验专业题目

验证中文版CAPD的敏感性和特异性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100034

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索中文版CAPD(Cornell Assessment of pediatric delirium)的敏感性和特异性

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

本研究为队列研究,不进行随机

盲法

在研究期间所有评估者互相不知道对方的评估结果

试验项目经费来源

北京大学第一医院青年临床科研基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-11

试验终止时间

2018-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)签署知情同意书;2)年龄:新生儿-21周岁;3)预期住院时间大于48小时。;

排除标准

1)拒绝签署知情同意书;2)严重意识障碍影响谵妄评估(如严重痴呆、昏迷和深度镇静);3)视力或者听力障碍影响谵妄评估;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100034

联系人通讯地址
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