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【ChiCTR2400081528】围绝经期综合征危险因素及临床预测模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081528

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围绝经期综合征

试验通俗题目

围绝经期综合征危险因素及临床预测模型研究

试验专业题目

围绝经期综合征危险因素及临床预测模型研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨重症PMS的危险因素并建立列线图临床预测模型。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省中药现代化项目(项目编号：2022ZX011 )

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥40岁，≤55岁的女性； （2）符合PMS诊断标准。 PMS符合下列条件：①已绝经或月经紊乱；②烘热汗出为典型症状，可伴有烦躁易怒、心悸失眠、胸闷头痛、情志异常、记忆力衰退、血压波动、腰腿酸痛等症状。；

排除标准

（1）临床资料不完整的患者； （2）初次就诊前有用药史的患者； （3）子宫、卵巢解剖功能结构异常者； （4）子宫内膜肿瘤、卵巢肿瘤等疾病所导致月经改变的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江中医药大学附属第三医院

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