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【ChiCTR2100048243】请与我们联系上传伦理批件。 麻醉诱导前镇静镇痛下导尿对患者术后导尿管相关膀胱刺激征(CRBD)的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2100048243

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-07-05

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

麻醉相关并发症

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 麻醉诱导前镇静镇痛下导尿对患者术后导尿管相关膀胱刺激征(CRBD)的影响

试验专业题目

麻醉诱导前镇静镇痛下导尿对患者术后导尿管相关膀胱刺激征(CRBD)的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨麻醉诱导前镇静镇痛基础上导尿对全麻手术患者术后 CRBD 的影响,以期预防或降低 CRBD 的严重程度,提高患者满意度。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机随机数字法入组

盲法

Not stated

试验项目经费来源

南京医科大学科技发展基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-02

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-75岁之间,男性患者; 2.美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ-III级; 3.择期全麻下行非泌尿系统手术患者; 4.BMI在18~30kg/m^2之间。;

排除标准

1.既往膀胱流出道梗阻者; 2.严重心脑血管疾病、肝肾功能不全和精神疾病的患者; 3.多次导尿失败; 4.膀胱过度活跃症( 夜尿>3次或24h排尿次数>8次); 5.认知功能障碍或沟通障碍者; 6.研究者判断受试者不适合参加该临床试验的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属淮安第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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