洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 示卓安超声造影诊断甲状腺癌切除术后患者甲状腺床病灶复发的前瞻性单中心研究

【ChiCTR2300073272】示卓安超声造影诊断甲状腺癌切除术后患者甲状腺床病灶复发的前瞻性单中心研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300073272

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺乳头状癌

试验通俗题目

示卓安超声造影诊断甲状腺癌切除术后患者甲状腺床病灶复发的前瞻性单中心研究

试验专业题目

示卓安超声造影诊断甲状腺癌切除术后患者甲状腺床病灶复发的前瞻性单中心研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨超声造影（静脉注射示卓安造影剂）灌注特征联合血管后相特征在诊断甲状腺癌切除术后患者甲状腺床病灶复发中的作用。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无资助

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受甲状腺切除手术的甲状腺癌患者； 2.常规超声发现甲状腺床病灶； 3.所有患者接受超声造影（示卓安）检查； 4.常规超声出现可疑特征（应同时考虑病灶大小、血清Tg、较高复发风险的癌症类型或疾病分期）或患者焦虑进行FNA检查；穿刺病理恶性患者手术； 5.其余患者（未FNA或FNA良性）接受常规超声随访，随访时间至少1年； 6.具备完整的临床资料及病理学资料。；

排除标准

1.合并其他恶性肿瘤病史； 2.合并高血压、冠心病等心脑血管疾病、对蛋白类制剂过敏等不适宜进行超声造影检查的患者； 3.妊娠期或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

中山大学肿瘤防治中心的其他临床试验

更多

中山大学肿瘤防治中心的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品