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【ChiCTR2400083595】成人胸腔镜手术患者麻醉复苏室(PACU)低氧血症的危险因素分析—一项单中心前瞻性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400083595

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

成人胸腔镜手术患者麻醉复苏室(PACU)低氧血症的危险因素分析

试验通俗题目

成人胸腔镜手术患者麻醉复苏室(PACU)低氧血症的危险因素分析—一项单中心前瞻性研究

试验专业题目

成人胸腔镜手术患者麻醉复苏室(PACU)低氧血症的危险因素分析—一项单中心前瞻性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

调查成人胸腔镜手术患者术后麻醉恢复室(PACU)低氧血症的发生率和危险因素,以指导高危患者的早期识别和预防干预,及提高患者苏醒质量。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

371

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-29

试验终止时间

2024-07-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁;2.美国麻醉医师协会分级I-III级;3.术后带管(控制性通气)送至麻醉复苏室(PACU);

排除标准

1.资料缺失;2.术前明确低氧血症的;3患者麻醉复苏期间发生严重病情变化需回重症监护室继续治疗;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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