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首页 临床进展 氟比洛芬酯联合纳布啡预处理预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床研究

【ChiCTR2100045347】氟比洛芬酯联合纳布啡预处理预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045347

试验状态

正在进行

药物名称

氟比洛芬酯注射液+盐酸纳布啡

药物类型

/

规范名称

氟比洛芬酯注射液+盐酸纳布啡

首次公示信息日的期

2021-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

瑞芬太尼诱发痛觉过敏

试验通俗题目

氟比洛芬酯联合纳布啡预处理预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床研究

试验专业题目

氟比洛芬酯联合纳布啡预处理预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察氟比洛芬酯联合纳布啡，能否有效抑制瑞芬太尼引起的痛觉过敏反应，以及对不良反应的影响，为临床上降低痛觉过敏的发生提供更有效的干预措施。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机软件生成的随机数。

盲法

未说明

试验项目经费来源

安徽省高校优秀青年人才重点项目（gxyqZD2018028）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-12

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA 分级 I-II 级； 2.年龄 20-65 岁； 3.BMI18-29 kg/m^2。；

排除标准

1.对试验药物过敏或有其他禁忌症患者； 2.严重的心、肺、肝、肾、脑系统疾病； 3.严重的血液系统功能障碍； 4.消化性溃疡活动期； 5.既往有精神障碍、慢性疼痛或疼痛感觉异常病史； 6.近期有手术及创伤等疼痛病史； 7.长期服用镇静镇痛药物或对镇静镇痛药物依赖的患者，酗酒患者； 8.妊娠、哺乳期妇女； 9.由于其他原因被研究人员认为不适合作为研究对象者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽省芜湖市第二人民医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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