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【ChiCTR2400090376】不同保护性通气策略对胸腔镜下肺切除术患者术后心脏功能的影响:一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400090376

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-09-29

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

心肺交互

试验通俗题目

不同保护性通气策略对胸腔镜下肺切除术患者术后心脏功能的影响:一项前瞻性队列研究

试验专业题目

不同保护性通气策略对胸腔镜下肺切除术患者术后心脏功能的影响:一项前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

接受胸腔镜下肺部分切除手术后的患者心脏功能受损的发生率较 高,这一情况严重影响了患者的预后,并显著增加了患者的死亡风险。该项研究旨在评估不同肺保护通气策略对肺部分切除患者术后心脏功能的影响。我们假设驱动压指导的通气策略将比传统保护性通气策略更能有效减少术后心脏不良事件的发生,并改善患者总体预后。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

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目标入组人数

82

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-30

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

①大于等于18周岁; ②ASA 分 级Ⅰ~Ⅲ级; ③预计单肺通气时间≥60分钟; ④择期行胸腔镜下肺部分切除术(肺楔形切除,肺段切除,单肺叶切除术,双肺叶切除术)的患者。;

排除标准

①使用PEEP的禁忌证(右心衰、支气管胸膜瘘、颅内高压) ②既往放疗或化疗 ③既往严重并发症(严重心衰,肺部感染、胸腔积液、肺不张、呼吸衰竭、肺水肿) ④术前严重心律失常 ⑤心脏起搏器置入术后 ⑥术中大出血(大于500ml) ⑦肺外手术 ⑧拒绝参与试验的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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