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【ChiCTR1900027066】超声引导下罗哌卡因复合硫酸镁腰方肌阻滞对妇科腹腔镜手术术后镇痛效果的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1900027066

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸罗哌卡因+硫酸镁

药物类型

/

规范名称

盐酸罗哌卡因+硫酸镁

首次公示信息日的期

2019-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后镇痛

试验通俗题目

超声引导下罗哌卡因复合硫酸镁腰方肌阻滞对妇科腹腔镜手术术后镇痛效果的影响

试验专业题目

超声引导下罗哌卡因复合硫酸镁腰方肌阻滞对妇科腹腔镜手术术后镇痛效果的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

提供更佳术后镇痛模式,缓解患者术后疼痛,减少术后不良反应发生率,加速患者康复。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者使用随机表

盲法

未说明

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-12-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

纳入2019年12月—2020年6月90例在我院择期行腹腔镜下全子宫切除术或全子宫+附件切除术,年龄40~60岁,体重45~75kg,ASAI或II级的患者。;

排除标准

术前BMI>32kg/m2;对罗哌卡因等药物过敏,长期使用钙通道阻滞剂,近期使用抗精神病类药物、酗酒或滥用药物;穿刺部位感染,凝血功能异常,既往行腹部手术,外周神经病变者;精神及智力障碍者,语言沟通障碍者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属盛京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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