CTR20244664
进行中（尚未招募）
头孢妥仑匹酯颗粒
化药
头孢妥仑匹酯颗粒
2024-12-11
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本品对以下菌种敏感：葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯杆菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、摩根杆菌、普罗威登菌属、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃菌属、痤疮丙酸杆菌。 本品适用于敏感菌引起的下列感染：浅表性皮肤感染、深部皮肤感染、淋巴管及淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤、烫伤以及手术创口等的继发性感染、肛周脓肿、咽炎及喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸系统病变的继发性感染、中耳炎、鼻窦炎、牙周炎、颌炎、膀胱炎、肾盂肾炎、猩红热、百日咳。
头孢托仑匹酯颗粒在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验
头孢托仑匹酯颗粒在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验
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主要目的：健康受试者空腹/餐后状态下，口服单剂量头孢托仑匹酯颗粒（受试制剂T，深圳立健药业有限公司生产，规格：50mg（效价）/0.5g/袋）与头孢托仑匹酯颗粒（参比制剂R，Meiji Seika Pharma Co., Ltd.生产，规格：50mg（效价）/0.5g/袋）后，本次试验考察空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要目的：观察受试制剂头孢托仑匹酯颗粒和参比制剂头孢托仑匹酯颗粒在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 60 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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是
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
登录查看1.对头孢托仑匹酯颗粒或任意药物组分有过敏史者；或有过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；或对本品及辅料中任何成份过敏，或对同类药物有过敏史者；
2.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
3.有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病、肉碱缺乏或先天性代谢缺陷的患者、牛奶蛋白过敏（非乳糖不耐受）者；
登录查看河南科技大学第一附属医院
471023
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验
合理用药药明康德2024-12-18
药明康德2024-12-18
药明康德2024-12-18
药明康德2024-12-18
浦东发布2024-12-17
BioArtMED2024-12-17
凯莱英药闻2024-12-17
药时空2024-12-17
求实药社2024-12-17
Being科学2024-12-17
浙公网安备33011002015279
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