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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 纳布啡预处理抑制诱导期舒芬太尼咳嗽反应的ED50

【ChiCTR2200057719】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 纳布啡预处理抑制诱导期舒芬太尼咳嗽反应的ED50

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057719

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸纳布啡

药物类型

化药

规范名称

盐酸纳布啡

首次公示信息日的期

2022-03-15

临床申请受理号

/

靶点
适应症

舒芬太尼诱发咳嗽

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 纳布啡预处理抑制诱导期舒芬太尼咳嗽反应的ED50

试验专业题目

纳布啡预处理抑制诱导期舒芬太尼咳嗽反应的ED50

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨纳布啡预处理预防麻醉诱导期间不同剂量的舒芬太尼引起咳嗽反应的ED50。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

安徽医科大学第一附属医院麻醉学与药理学共建项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASAI-II级； 2.年龄18-65岁； 3.BMI 18-24kg/m^2； 4.沟通交流正常； 5.自愿受试并签署知情同意书。；

排除标准

1.慢性咳嗽； 2.最近有上呼吸道感染； 3.慢性疼痛病史； 4.哮喘； 5.抽烟； 6.使用血管紧张素转换酶抑制剂和类固醇或支气管扩张剂； 7.对实验麻醉药物过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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