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首页 临床进展 全膝关节置换术患者术后睡眠障碍的相关危险因素分析及风险预测模型构建

【ChiCTR2200060786】全膝关节置换术患者术后睡眠障碍的相关危险因素分析及风险预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060786

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后睡眠障碍

试验通俗题目

全膝关节置换术患者术后睡眠障碍的相关危险因素分析及风险预测模型构建

试验专业题目

全膝关节置换术患者术后睡眠障碍的相关危险因素分析及风险预测模型构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

筛检择期TKA患者PSD的围术期相关危险因素，建立一种简便实用的PSD风险预测模型。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

267

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-10

试验终止时间

2023-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA为I～Ⅲ级； 2.年龄≥18岁； 3.拟行择期单侧全膝关节置换手术。；

排除标准

1.术前存在睡眠障碍者； 2.既往有认知功能障碍精神疾病或运动功能障碍等严重慢性疾病； 3.长期服用镇静剂、抗抑郁药、有药物或酒精依赖者； 4.不能独立完成问卷者或无法配合者； 5.膝关节翻修患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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