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【ChiCTR2500099915】使用脑电、眼动及生命体征参数评估术前焦虑水平

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099915

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术前焦虑

试验通俗题目

使用脑电、眼动及生命体征参数评估术前焦虑水平

试验专业题目

使用脑电、眼动及生命体征参数评估术前焦虑水平

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临床试验信息
试验目的

寻找能够反映患者术前焦虑状况的客观指标。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

75;25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄18-60岁 2: ASA I-III级 3: 拟在全麻下行择期手术的患者 4: 母语是中文 5: 受教育时间≥6年；

排除标准

1: 有精神病史或认知功能障碍的患者 2: 急诊手术 3: 交流障碍者（语言不通，严重视觉或听觉障碍） 4: 诊断为广泛性焦虑或抑郁的患者 5: 酒精或药物依赖者（过去3个月，每日饮40度以上酒超过100ml） 6: 近1周服用镇静药物或抗焦虑、抑郁药物者 7: 心律失常 8: 试验时有癫痫发作者 9: 既往对电极贴片过敏者 10: 3个月内参加过其他临床研究者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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