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【CTR20211624】洛索洛芬钠凝胶贴膏生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20211624

试验状态

已完成

药物名称

洛索洛芬钠凝胶贴膏

药物类型

化药

规范名称

洛索洛芬钠凝胶贴膏

首次公示信息日的期

2021-07-12

临床申请受理号

靶点

适应症

下述疾病及症状的镇痛、消炎：骨关节炎、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛

试验通俗题目

洛索洛芬钠凝胶贴膏生物等效性试验

试验专业题目

一项随机、开放、单剂量研究评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

430206

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以武汉法玛星制药有限公司生产的洛索洛芬钠凝胶贴膏（受试制剂，T，100mg/贴（14×10cm2）含膏量10g），按生物等效性试验的有关规定，与日本Lead Chemical Co., Ltd.生产的LOXONIN®PAP（参比制剂，R，通用名：洛索洛芬钠凝胶贴膏，100mg/贴（14×10cm2）含膏量10g）对比，评价受试制剂与参比制剂在中国成年健康男性受试者中，单次贴敷药物的生物等效性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 24 ；

第一例入组时间

2021-07-07

试验终止时间

2021-07-25

是否属于一致性

是

入选标准

1.男性，年龄大于等于18岁且小于等于65岁；2.在对本试验进行充分理解的基础上，自愿签署知情同意书；3.体重≥50.0kg，身体质量指数（BMI）≥18.0，且≤30.0kg/(身高)m2的受试者；4.受试者在给药后1个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，且无捐精计划；5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求；

排除标准

1.对洛索洛芬钠及同类药物，以及任何试验药物组分有过敏史，或曾出现对两种或两种以上药物、食物过敏史的受试者；2.有阿司匹林性哮喘或有其既往史患者；3.在贴敷部位有湿疹、皮疹、接触性皮炎、干癣、脂溢症、痣、疤痕、色素异常、包疖、外伤等皮肤症状或过度日晒的受试者；4.患有全身性皮肤病（过敏性皮肤病等）或有此类疾病既往史的受试者；5.过去曾经由于贴剂（包括胶带）导致出现可构成临床问题的瘙痒、红斑、湿疹的受试者；6.1日吸烟支数在20支以上（包括不接受入院期间禁烟）的受试者；7.在开始采集角质层前2个月内被剥离过背部皮肤角质层的受试者；8.在开始采集角质层前的1个月内，在角质层采集部位使用过外用制剂的受试者；9.既往有药物滥用史、吸毒史的受试者；10.给药前2周内使用过任何药物的受试者；11.筛选前3个月内曾参加过其他任何临床试验的受试者；12.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食的受试者；13.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、术前四项、酒精呼气试验、药物滥用筛查等）、12导联心电图等，结果显示异常有临床意义者；14.筛选前12个月内其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；15.术前四项（乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病抗体及梅毒螺旋体抗体等）检查有一项或一项以上有临床意义的受试者；16.酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者，或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；17.其它研究者判定不适宜参加本次临床试验的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

河北中石油中心医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

050011

联系人通讯地址

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