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【ChiCTR2400088462】盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2400088462

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2024-08-20

临床申请受理号

靶点

适应症

用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛。

试验通俗题目

盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究

试验专业题目

盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价北京华素制药股份有限公司研制、生产的盐酸羟考酮缓释片（规格：40 mg）与Purdue Pharma L.P.生产的盐酸羟考酮缓释片（规格：40 mg，OXYCONTIN®）在中国非癌性慢性疼痛患者中空腹以及餐后条件下的生物等效性。

试验分类

试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用区组随机方法，组间比例1:1，让每位受试者随机的进入（T-R）组或(R-T)组。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

北京华素制药股份有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2024-08-25

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

入选标准

1) 年龄在18至55周岁（包含临界值）的具有非癌性慢性疼痛病史（不论何种病因）的志愿者，男女均可； 2) 男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0 ~ 27.0 kg/m2（包括边界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）； 3) 未接受镇痛药时，采用数字疼痛量表（NRS）评估过去24小时内的平均疼痛评分应小于4。疼痛病症至少在筛选期前7天内保持稳定，并且预测在整个研究期间保持稳定； 4) 志愿者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，并自愿签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成研究； 5) 志愿者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并遵守研究的各项要求。；

排除标准

1) 试验前3个月内参加过其他临床试验且服用了任何临床试验用药品者；（问诊+联网筛查）； 2) 已知对盐酸羟考酮缓释片或制剂辅料或任何阿片类、纳曲酮、纳洛酮或相关化合物过敏者，或为过敏体质（对两种及以上药物、环境或食物过敏）者，或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者； 3) 既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病； 4) 既往或现有麻痹性肠梗阻、急腹症、或需要腹部手术者； 5) 既往或现有肝功能异常（筛选期丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）或总胆红素值超过正常值上限（ULN））或肾功能异常者（筛选期血清肌酐值超过ULN或肌酐清除率<90 mL/min，肌酐清除率（mL/min）=[1.23*(140-年龄(岁))*体重(kg)] /血肌酐(mol/L) (女性患者*0.85)； 6) 既往或现有胆道疾病、胰腺炎、前列腺肥大、肾上腺皮质功能不全者，或患有呼吸抑制、肺源性心脏病或慢性支气管哮喘者，或有癫痫发作或有症状的头部外伤病史者； 7) 既往有任何病因引起的频发恶心或呕吐史者； 8) 既往或现有影响药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病者或有吞咽困难者； 9) 试验前3个月内接受过重大外科手术或试验前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行手术者； 10) 既往有晕血或晕针史或不能耐受静脉穿刺者； 11) 试验前2周内使用过任何处方药、非处方药、维生素、中草药或保健品者； 12) 试验前30天内使用过三环抗抑郁剂，或任何抑制细胞色素P450 3A4（CYP3A4）类药物（如醋竹桃霉素、酮康唑、孕二烯炔酮等）或诱导CYP3A4类药物（如糖皮质激素、巴比妥类、利福平等），或任何抑制细胞色素P450 2D6（CYP2D6）类药物（如氟西汀、奎尼丁、利托那韦等）或诱导CYP2D6类药物（如地塞米松、利福平、格鲁米特等）者； 13) 在试验期间不能停用单胺氧化酶抑制剂，或首次服用研究药物前停用单胺氧化酶抑制剂不到14天者； 14) 试验前1个月内接种过疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者； 15) 药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明、四氢大麻酚酸）阳性或在试验前6个月内有药物滥用史或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； 16) 试验前3个月内每日吸烟平均超过5支或在整个试验期间不能放弃吸烟者； 17) 试验前6个月内平均每天饮酒量大于2单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量＞40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 18) 试验前3个月内献血或失血≥400 mL者（女性生理期间的失血除外）或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者；（问诊）； 19) 既往长期摄入富含葡萄柚的饮料或食物，或给药前72小时内摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物且经研究者判断对试验结果有影响者；（； 20) 每天饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料，或给药前48小时摄入含咖啡因的食物或饮料（如，咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料等）且经研究者判断对试验结果有影响者； 21) 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 22) 妊娠或哺乳期妇女；或试验前2周内发生非保护性性行为，男性志愿者（或其伴侣）或女性志愿者试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者； 23) 改良马氏评分>II级者； 24) 生命体征异常者（收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg或>90 mmHg；心率<50 bpm或>100 bpm）或体格检查、血氧饱和度（SpO2）、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、凝血功能、输血四项、12-导联心电图结果异常且有临床意义者（以研究者判断为准）； 25) 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中南大学湘雅三医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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