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首页 临床进展 体外循环心内直视术中应激指数与血浆儿茶酚胺的相关性研究

【ChiCTR2000030586】体外循环心内直视术中应激指数与血浆儿茶酚胺的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030586

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

应激指数与生化指标的相关性

试验通俗题目

体外循环心内直视术中应激指数与血浆儿茶酚胺的相关性研究

试验专业题目

体外循环心内直视术中应激指数与血浆儿茶酚胺的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430022

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究通过应用HXD-1和眶上动脉血流传感器监测应激指数（SSI-S）,分析其与血浆肾上腺素、去甲肾上腺素和血糖的相关性，评估SSI-S能否反映心脏手术中应激水平的变化，以探讨其连续性无创监测患者术中应激反应的可能性，能否应用于临床麻醉指导用药

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为观察性研究，未进行分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

黑龙江华翔科技开发有限公司提供多功能组合式监护仪HXD-1和 眶上动脉血流传感器

试验范围

/

目标入组人数

27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-06-07

试验终止时间

2018-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists, ASA)分级为II-IV级，心功能II-III级，年龄18-70岁,择期行体外循环心内直视术患者。；

排除标准

中枢神经系统疾病（如癫痫，脑梗塞、脑出血等）；免疫及内分泌系统疾病（如糖尿病、嗜铬细胞瘤、库欣综合征）；感染；术前使用儿茶酚胺类药物者；精神病者或具有精神类药物使用者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430022

联系人通讯地址
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