洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 基于认知行为理论的乳腺癌改良根治术后患者运动恐惧干预方案构建及适用性评价

【ChiCTR2500099169】基于认知行为理论的乳腺癌改良根治术后患者运动恐惧干预方案构建及适用性评价

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500099169

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于认知行为理论的乳腺癌改良根治术后患者运动恐惧干预方案构建及适用性评价

试验专业题目

基于认知行为理论的乳腺癌改良根治术后患者运动恐惧干预方案构建及适用性评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

646000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）构建基于认知行为理论的乳腺癌改良根治术后患者运动恐惧干预方案。 （2）将干预方案初步应用于乳腺癌改良根治术后运动恐惧患者，评价干预方案的适用性，探讨其可行性、可接受性和有效性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表生成

盲法

患者不知道自己被分配到对照组还是干预组

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床初次诊断为原发性乳腺癌； 2.经中文版运动恐惧 Tampa 评分表（Tampa Scale of Kinesiophobia,TSK），评定为运动恐惧患者(TSK>37 分)； 3.年龄≥18 岁； 4.经乳腺癌改良根治术治疗的患者； 5.言语沟通能力正常，知情同意，自愿参加。；

排除标准

1.意识不清或存在认知障碍者； 2.有心、肺、脑等重要脏器损伤者 3.合并其他恶性肿瘤者； 4.乳腺癌已出现远处转移者； 5.因其他疾病导致疼痛无法运动者； 6.近期遭遇其他重大应激事件。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

646000

联系人通讯地址
<END>

西南医科大学附属医院的其他临床试验

更多

西南医科大学护理学院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多

你们是怎么收费的呢

可以试用吗

试用期限是多久

我已经申请，什么时候可以使用？