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CTR20221959
已完成
Etripamil鼻喷雾剂
化药
Etripamil鼻喷雾剂
2022-08-08
企业选择不公示
健康受试者
Etripamil药代动力学、药效学、安全性和耐受性临床研究
一项在中国健康受试者中评价Etripamil药代动力学、药效学、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照1期临床研究
200040
主要目的: · 在中国健康成年受试者中评价Etripamil的药代动力学(PK) 次要目的: · 在中国健康成年受试者中评价Etripamil的药效学(PD) · 在中国健康成年受试者中评价Etripamil的安全性和耐受性 探索性目的: · 在中国健康成年受试者中评价Etripamil的PK(暴露)-PD(效应)关系
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 12 ;
国内: 12 ;
2023-03-13
2023-03-26
否
1.中国男性或女性,年龄18至45岁(含)。;2.体重男性 ≥50 kg,女性 ≥45 kg;体重指数(BMI)范围为18-26 kg/m2(含)。;3.通过医学评价(包括病史、体格检查、临床实验室检查、生命体征和心电图)确定为健康受试者,且心电图证实为窦性心律,心率≥65次/分。;4.能够理解并自愿签署ICF,包括遵循ICF和本方案所列入选和排除标准。;5.受试者从不吸烟,或者已戒烟6个月以上。;6.受试者自签署ICF至给药后90天内(男性受试者为30天内)无生育计划且自愿采取有效避孕措施。;
登录查看1.患有以下疾病或有相关病史,包括但不限于心律失常或其他心脏疾病;血液系统疾病;凝血障碍(包括任何异常出血或恶血质);严重肺病(包括支气管痉挛性呼吸系统疾病);糖尿病;肝脏或肾脏疾病;甲状腺疾病;神经系统或精神疾病;或者研究者认为应将受试者排除在外或可能干扰研究结果解释的任何其他疾病。;2.有房室传导阻滞(一度、二度或三度)、心肌梗死或心绞痛、非持续性或持续性室性心动过速、尖端扭转型室性心动过速、猝死或QT间期延长家族史、血管迷走性晕厥、病窦综合征、室上性心动过速、房扑、房颤、卒中、短暂性脑缺血发作、不明原因晕厥、充血性心力衰竭病史。;3.给药前14天内有急性上呼吸道感染史。;4.存在可能干扰Etripamil给药或吸收的任何鼻道异常或经耳鼻喉科检查有异常。;5.无法耐受鼻内给药。;6.已知对维拉帕米或其他药物、食物过敏。;7.筛选时存在研究者认为有临床意义的实验室检查异常值。;8.血清钾 <3.5mmol/L或血清镁 <0.75mmol/L或血清钙 <2.11mmol/L。;9.收缩压(SBP)<100或 >140 mmHg,舒张压(DBP)<55或 >90 mmHg,HR <65或 >95 bpm。;10.QTcF >440 ms,T波低平或双相,QRS >105 ms,既往MI证据,干扰QT测量的病理性U波或U波,房室传导阻滞或左前分支阻滞或左后分支阻滞或右束支传导阻滞或左束支传导阻滞,预激综合征。;11.筛选时存在研究者认为有临床意义的体格检查、生命体征或12导联ECG异常。;12.有人免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性或HIV检测阳性史;有梅毒螺旋体抗体阳性或梅毒检测阳性史;有乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)或丙型肝炎病毒抗体(HCVAb)阳性或其他临床活动性肝病史,或筛选时HBsAg或HCVAb检测阳性。;13.前2年有药物或酒精滥用史。;14.筛选或入院时(第-1天)酒精和/或药物筛查结果阳性。;15.给药前1个月内或10个药物半衰期内(以较长者为准)接受过试验用药物或使用过有创性试验用医疗器械。;16.给药前14天或5个半衰期(以较长者为准)内使用任何处方药或非处方药,或在前28天内使用补充和替代药物(不包括阿司匹林、布洛芬和对乙酰氨基酚)。;17.给药前60天内献血,或给药前30天内捐献血浆,或给药前60天内接受血液制品。;18.给药前30天内接种过疫苗或计划在临床试验过程中接种疫苗。;19.预先安排可能干扰研究实施的手术或操作。;20.申办方工作人员和/或研究中心工作人员。;
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