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【CTR20201469】来那度胺胶囊人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20201469

试验状态

已完成

药物名称

来那度胺胶囊

药物类型

化药

规范名称

来那度胺胶囊

首次公示信息日的期

2020-07-17

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

试验通俗题目

来那度胺胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

来那度胺胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

050035

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:以石药集团欧意药业有限公司提供的来那度胺胶囊为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与Celgene International Sarl生产的来那度胺胶囊(商品名:瑞复美,参比制剂)对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度,考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的:观察受试制剂来那度胺胶囊和参比制剂(商品名:瑞复美)在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ;

实际入组人数

国内: 56  ;

第一例入组时间

2020-09-16

试验终止时间

2020-10-19

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并签署知情同意书;

排除标准

1.对来那度胺胶囊组分有过敏史者;曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者;

2.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史;

3.有出血性风险者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

050000

联系人通讯地址
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